2-chloro-N-[({5-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]pyridin-2-yl}amino)carbonyl]acetamide | 871690-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-[({5-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]pyridin-2-yl}amino)carbonyl]acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[[5-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxypyridin-2-yl]carbamoyl]acetamide
• CAS: 871690-63-0
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O₅
• 分子量: 416.821
• InChiKey: PXDKREYAERNGMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-chloro-N-[({5-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]pyridin-2-yl}amino)carbonyl]acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以80.7%的产率得到N-[({5-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]pyridin-2-yl}amino)carbonyl]-2-piperidin-1-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER-LINKED HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROARYLE A LIAISON ETHER

  摘要：

  公式（I）的化合物已经披露，以及合成这类化合物的方法和它们的使用方法。公式（I）的优选化合物是c-MET/HGFR的有效抑制剂，可用于治疗各种HGFR介导的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2005121125A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6,7-二甲氧基喹啉 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-chloro-N-[({5-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]pyridin-2-yl}amino)carbonyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHER-LINKED HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROARYLE A LIAISON ETHER

  摘要：

  公式（I）的化合物已经披露，以及合成这类化合物的方法和它们的使用方法。公式（I）的优选化合物是c-MET/HGFR的有效抑制剂，可用于治疗各种HGFR介导的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2005121125A1

文献信息

• Structure activity relationships of quinoline-containing c-Met inhibitors
  作者：Pei-Pei Kung、Lee Funk、Jerry Meng、Gordon Alton、Ellen Padrique、Barbara Mroczkowski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.08.011

  日期：2008.6

  A series of quinoline-containing c-Met inhibitors were prepared and studied. Chemistry was developed to introduce a pyridyl moiety onto the 2-aryl ring present in a lead molecule which mitigated the potential for quinone formation relative to the original compound. The study also assessed the importance of an acylthiourea moiety present in the lead structure for effective binding to the c-Met protein ATP site. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.