7-iodo-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine | 1350648-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 7-iodo-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• 英文别名: 7-iodo-2-methylpyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 1350648-48-4
• 化学式: C₇H₆IN₃
• 分子量: 259.049
• InChiKey: OVUHPQYPRNJKAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 、 3'-fluoro-6'-methyl-2,2'-bipyridin-4-amine 、 三氟乙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.1%的产率得到N-(3'-fluoro-6'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5
  [FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011146287A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-碘吡啶-2-甲腈 在 caesium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-iodo-2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5
  [FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011146287A1

文献信息

• Pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-amine inhibitors of ALK5
  申请人：Kwok Lily

  公开号：US09073918B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides ALK5 inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了公式中变量定义如下的ALK5抑制剂。还提供了制备该化合物及其中间体的制药组合物和方法；以及使用该化合物的方法。
• PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5
  申请人：Kwok Lily

  公开号：US20130324528A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention provides ALK5 inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了ALK5抑制剂，其公式如下，其中变量的定义如本文所述。还提供了制药组合物、制备该化合物及其中间体的方法；以及使用该化合物的方法。
• POLYCYCLIC COMPOUND ACTING AS IDO INHIBITOR AND/OR IDO-HDAC DUAL INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3686196A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present invention provides polycyclic compounds as IDO inhibitors and/or dual inhibitors of IDO-HDAC. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (I), wherein each group is defined as described in the specification. The compounds have IDO inhibitory activity or IDO-HDAC dual inhibitory activity and can be used for preventing or treating diseases associated with IDO and/or IDO-HDAC activity or expression levels. At the same time, the compounds of the present invention can be combined with an antitumor antibody such as PD-1 and PD-L1, and such a combination can greatly increase the antitumor response rate of the antibody and broaden the types of tumors to be treated.

  本发明提供了作为 IDO 抑制剂和/或 IDO-HDAC 双重抑制剂的多环化合物。具体而言，本发明提供了由下式（I）代表的化合物，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物具有 IDO 抑制活性或 IDO-HDAC 双重抑制活性，可用于预防或治疗与 IDO 和/或 IDO-HDAC 活性或表达水平相关的疾病。同时，本发明的化合物可以与抗肿瘤抗体如 PD-1 和 PD-L1 结合使用，这样的结合可以大大提高抗体的抗肿瘤反应率，扩大治疗肿瘤的种类。
• US9073918B2
  申请人：——

  公开号：US9073918B2

  公开（公告）日：2015-07-07