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| 102728-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
102728-45-0;102779-39-5
化学式
C102H185Cl2O18PSi2
mdl
——
分子量
1857.63
InChiKey
NOWLBQCHCJHDDT-VXJSSHIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    31.45
  • 重原子数:
    125.0
  • 可旋转键数:
    83.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    216.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,3-四甲基胍syn-4-硝基苯甲醛肟 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以284 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含有二油酰基甘油二酯部分的磷脂酰-β-葡萄糖基甘油的合成:四异丙基二硅氧烷-1,3-二基(尖端)保护基在糖化学中的应用。第四部分1
    摘要:
    描述了磷脂酰-β-葡萄糖基甘油二酸酯的制备。糖脂的合成是通过以下方法完成的:(a)暂时保留左旋糖基的葡糖羟基功能,然后可以将其转化为被二油酰基取代的衍生物;(b)在两步法中,四异丙基二硅氧烷-1,3-二基(TIPS)基团保护其的3'-和4'-羟基,得到化合物;(c)2,4-二氯苯基保护的磷脂酸衍生物。化合物可以选择性地与的伯羟基功能偶合,以提供充分保护的糖磷脂。最后,去除2,4-二氯苯基和TIPS保护基分别用4-硝基苯并氧肟酸和氟离子进行操作,得到糖脂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82350-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-O-<3,4-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-glucopyranosyl>-1,2-di-O-oleoyl-sn-glycerol1,2-di-O-stearoyl-sn-glycero-3-phospho-(2,4-dichlorophenol) 在 1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含有二油酰基甘油二酯部分的磷脂酰-β-葡萄糖基甘油的合成:四异丙基二硅氧烷-1,3-二基(尖端)保护基在糖化学中的应用。第四部分1
    摘要:
    描述了磷脂酰-β-葡萄糖基甘油二酸酯的制备。糖脂的合成是通过以下方法完成的:(a)暂时保留左旋糖基的葡糖羟基功能,然后可以将其转化为被二油酰基取代的衍生物;(b)在两步法中,四异丙基二硅氧烷-1,3-二基(TIPS)基团保护其的3'-和4'-羟基,得到化合物;(c)2,4-二氯苯基保护的磷脂酸衍生物。化合物可以选择性地与的伯羟基功能偶合,以提供充分保护的糖磷脂。最后,去除2,4-二氯苯基和TIPS保护基分别用4-硝基苯并氧肟酸和氟离子进行操作,得到糖脂。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82350-4
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