syn-4-硝基苯甲醛肟 | 1129-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: syn-4-硝基苯甲醛肟
• 中文别名: 硝基苯甲醛肟
• 英文名称: 4-nitrobenzaldoxime
• 英文别名: (Z)-4-nitrobenzaldehyde oxime；syn-4-nitrobenzaldoxime；p-Nitrobenzaldoxime；(NZ)-N-[(4-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1129-37-9；20707-69-1
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• 分子量: 166.136
• InChiKey: WTLPAVBACRIHHC-YVMONPNESA-N

物化性质

• 介电常数：
  48.1（120.0℃）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R25,R20
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-4-硝基苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 对硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Banks, Malcolm R.; Brown, Charles; Hudson, Robert F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1501 - 1508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到syn-4-硝基苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  肟的 E 和 Z 异构体的选择性合成

  摘要：

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9719
• 作为试剂：
  描述：

  在 1,1,2,3-四甲基胍 、 syn-4-硝基苯甲醛肟 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(2S)-3-(((3-((((S)-2,3-bis(palmitoyloxy)propoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-2-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)propoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)propane-1,2-diyl distearate
  参考文献：
  名称：

  磷酸三酯合成α-葡萄糖基化的单和二磷脂酰甘油的方法：细菌细胞壁成分

  摘要：

  两种双功能磷酸化剂2,2,2-三溴乙基和2-氯苯基二氯磷酸酯与1,2,4-三唑一起使用，以组装受保护的α-葡萄糖基单和二磷脂酰甘油的磷酸三酯衍生物。苄基，烯丙基和新戊酰基分别用于保护葡萄糖和甘油部分的羟基功能。讨论了新戊酰基的优点。最后，要特别注意将磷酸三酯转化为所需的磷酸二酯功能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98907-0

文献信息

• アルドキシム化合物の製造方法
  申请人：学校法人 龍谷大学

  公开号：JP2016166153A

  公开（公告）日：2016-09-15

  【課題】 高価な触媒や試薬を用いることなく、過酷な反応条件も必要としないアルドキシム化合物の製造方法を提供する。【解決手段】アルデヒド化合物およびオキシム化合物を、有機溶媒および水中、過塩素酸および／または過塩素酸金属塩の存在下でトランスオキシム化反応させる工程を含むアルドキシム化合物の製造方法に関する。過塩素酸金属塩は、過塩素酸鉄、過塩素酸コバルト、過塩素酸ニッケル、過塩素酸亜鉛、過塩素酸アルミニウム、または、過塩素酸カルシウムであることが好ましい。また、有機溶媒は、塩化メチレンおよび／または二塩化エチレンであることが好ましい。【選択図】なし

  提供一种无需使用昂贵催化剂或试剂，也无需苛刻反应条件的醛肟化合物制备方法。该方法涉及将醛化合物和肟化合物在有机溶剂和水中，在过氯酸和/或过氯酸金属盐存在下进行反应生成醛肟化合物的步骤。过氯酸金属盐可以是过氯酸铁、过氯酸钴、过氯酸镍、过氯酸锌、过氯酸铝或过氯酸钙。此外，有机溶剂最好是氯化甲烷和/或二氯乙烯。【选择图】无
• METHOD FOR PREPARING OLIGONUCLEOTIDE
  申请人：Xi Zhen

  公开号：US20110237786A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method for preparing oligonucleotide comprising reacting the compound of Formula (1) with the compound of Formula (2) in a liquid reaction medium under the condition of condensation reaction to obtain the compound of formula (3). In the method according to the present invention, the functional groups are protected by suitable protective groups to only expose the 5′-OH of the compound of Formula (1) (OH-component) and the 3′-phosphate of the compound of Formula (2) (P-component) which are to be connected, so that the condensation reaction is carried out in a liquid reaction medium to bond the OH-component and P-component to obtain DNA or RNA short chain. The method of the present invention does not need a solid phase column and can be carried out in a liquid reaction medium. Thus, oligonucleotides can be synthesized on a large scale.

  一种制备寡核苷酸的方法，包括在液体反应介质中，将化合物式（1）与化合物式（2）在缩合反应条件下反应，以获得化合物式（3）。根据本发明的方法，通过适当的保护基保护功能基团，仅暴露化合物式（1）的5'-OH（OH组分）和化合物式（2）的3'-磷酸酯（P组分），这两者将被连接，从而在液体反应介质中进行缩合反应，将OH组分和P组分连接以获得DNA或RNA短链。本发明的方法不需要固相柱，并且可以在液体反应介质中进行。因此，寡核苷酸可以大规模合成。
• P₂O₅/SiO₂ as an Efficient Reagent for the Preparation of <b> <i>Z</i> </b>-Aldoximes Under Solvent-Free Conditions
  作者：Hossein Eshghi、Zinat Gordi

  DOI：10.1080/10426500590924148

  日期：2005.7.1

  Abstract A facile and efficient method for the preparation of Z-aldoximes is improved by means of P2O5/SiO2 reagent in solvent-free media. Advantages of this method are the use of inexpensive and selective reagent, with high yields in simple operation, and short reaction time under solvent-free conditions.

  摘要 利用P2O5/SiO2试剂在无溶剂介质中改进了一种简便有效的制备Z-醛肟的方法。该方法的优点是试剂价格低廉，选择性好，操作简单，收率高，无溶剂条件下反应时间短。
• NH2OH.Hcl/Bacl2: A Convenient System for Synthesis of Oximes from The Corresponding of Organic Carbonyl Compounds
  作者：Farhad Talaei、Davood Setamdideh

  DOI：10.13005/ojc/320334

  日期：2016.6.28

  Oximes have many applications in organic synthesis1. These compounds have antimicrobial, antioxidant, antitumor, anti-depressive, antiviral agents, and anticonvulsant properties2-7. Some oximation methods have been reported8. However our ongoing attentions to the development of new modified methods in organic synthesis8-15, we have investigated the oximation of a variety of carbonyl compounds with

  肟在有机合成中有许多应用1。这些化合物具有抗微生物，抗氧化剂，抗肿瘤，抗抑郁，抗病毒药和抗惊厥特性2-7。已经报道了一些肟化方法8。但是，由于我们对有机合成中新的改良方法的开发的持续关注，我们研究了在BaCl2存在下用NH2OH·HCl氧化多种羰基化合物的方法。结果与讨论
• Synthesis of Oximes with NH2OH.HCl/DOWEX(R)50WX4 System
  作者：Davood Setamdideh、Behrooz Khezri、Seyran Esmaeilzadeh

  DOI：10.1002/jccs.201200011

  日期：2012.9

  out with DOWEX(R)50WX4/NH2OH·HCl system. The reactions were performed in ethanol to give Z‐aldoximation isomers of aldehydes and E‐oximaton of acetophenone derivatives in a perfect selectively. The oximation of compounds with two carbonyl groups was carried out selectively on one carbonyl moiety. Also, the oximation of aldehydes over ketones has been accomplished successfully by this system.

  用DOWEX 50WX4 / NH 2 OH·HCl体系有效地进行了各种羰基化合物的肟化反应。该反应在乙醇中进行，可以选择性地得到醛的Z-醛肟化异构体和苯乙酮衍生物的E-肟基酮。在一个羰基部分上选择性地进行具有两个羰基的化合物的肟化。同样，通过该系统成功地完成了醛在酮上的肟化反应。