Benzotetrazolo<1,5-f>phenanthridine | 76862-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Benzotetrazolo<1,5-f>phenanthridine
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrazapentacyclo[11.8.0.02,6.07,12.016,21]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,14,16,18,20-decaene
• CAS: 76862-54-9
• 化学式: C₁₇H₁₀N₄
• 分子量: 270.293
• InChiKey: SFOGWFZIBKBIQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzotetrazolo<1,5-f>phenanthridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到苯并[c]菲啶
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-2（-1'氯苯基）-取代的五元氮杂环的电化学环化。在菲啶合成中的应用

  摘要：

  吡咯并[1,2 ˚F ]菲啶（化合物4），3-苯基咪唑并[1,2 ˚F ]菲啶8，四唑并[1,5- ˚F ]菲啶11和苯并[ C ^ ]四唑并[1,5-F]菲啶12已使用电化学环化程序制备。用单线态氧处理咪唑并菲啶通过杂环系统的降解产生菲啶酮。氢化锂铝还原四唑菲啶而得到菲啶。

  DOI：

  10.1039/p19900002995
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(naphthalen-1-yl)benzamide 在 sodium azide 、 五氯化磷 、 Tetrapropylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzotetrazolo<1,5-f>phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-2（-1'氯苯基）-取代的五元氮杂环的电化学环化。在菲啶合成中的应用

  摘要：

  吡咯并[1,2 ˚F ]菲啶（化合物4），3-苯基咪唑并[1,2 ˚F ]菲啶8，四唑并[1,5- ˚F ]菲啶11和苯并[ C ^ ]四唑并[1,5-F]菲啶12已使用电化学环化程序制备。用单线态氧处理咪唑并菲啶通过杂环系统的降解产生菲啶酮。氢化锂铝还原四唑菲啶而得到菲啶。

  DOI：

  10.1039/p19900002995

文献信息

• GRIMSHAW, JAMES;HEWITT, S. ARMSTRONG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2995-2998
  作者：GRIMSHAW, JAMES、HEWITT, S. ARMSTRONG

  DOI：——

  日期：——