摘要:
环戊二烯和 2-甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌的 Diels-Alder 加合物 17 用硼氢化钠还原为酮醇 18,其乙酸酯 19 用锌汞齐进一步还原为单酮 20。 20与乙烯基锂得到烯丙醇21,其经过非常容易的脱水和重排得到三环烯醇醚27,其水解为酮28a。19 加氢得到二氢产物 30,用锌汞齐将其还原为酮 31。后者用乙烯基锂处理得到烯丙醇 32。这比其类似物 21 更稳定,但经过水解和脱水生成二烯酮 33在Triton B存在下用2-甲基-1,3-环戊二酮(5)处理32得到三环中间体35,其水解产物36,