(2S,3R,4R,5S)-2-Allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3,4-diol | 252904-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S)-2-Allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
• CAS: 252904-80-6
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄Si
• 分子量: 412.601
• InChiKey: JMWJNKYNNSLIGI-MLCQCVOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S)-2-Allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 吡啶 、 咪唑 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (2S,3S,4S,5S)-5-allyl-4-methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Structurally simplified macrolactone analogues of halichondrin B

  摘要：

  A structurally simplified macrolactone analogue of halichondrin B was identified that retains the potent cell growth inhibitory activity of the natural product in vitro. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.068
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S,4R,5R)-4,5-diacetoxy-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2-Allyl-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Structurally simplified macrolactone analogues of halichondrin B

  摘要：

  A structurally simplified macrolactone analogue of halichondrin B was identified that retains the potent cell growth inhibitory activity of the natural product in vitro. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.068

文献信息

• Intermediate compounds for preparing macrocylcic analogs
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06365759B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  Intermediate compounds of the formulas for use in the preparation of macrocyclic analogs.

  用于制备大环类似物的中间化合物的化学式。