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1-Triphenylsilyl-2-phenyl-aethanon-(2) | 15812-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Triphenylsilyl-2-phenyl-aethanon-(2)
英文别名
α-Triphenylsilyl-acetophenon;Phenacyl-triphenyl-silan;Phenacyltriphenylsilan;1-Phenyl-2-triphenylsilylethanone
1-Triphenylsilyl-2-phenyl-aethanon-(2)化学式
CAS
15812-05-2
化学式
C26H22OSi
mdl
——
分子量
378.546
InChiKey
SUOVRYZWZQFRCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.04
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Triphenylsilyl-2-phenyl-aethanon-(2) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]-
    参考文献:
    名称:
    将β-甲硅烷基酮重排为O-甲硅烷基取代的烯醇
    摘要:
    报道了将β-甲硅烷基酮重排为O-甲硅烷基取代的烯醇的条件。讨论了酮-烯醇体系中有机硅O-和C-衍生物的不可逆异构化机理。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(68)80019-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation and reactions of triarylsilylmethylmetallic reagents
    摘要:
    三芳基硅甲基金属试剂已通过几种途径制备:金属化;苯基锂与乙烯三苯基硅烷的加成;直接合成;以及卤素金属交换。后一种方法在适用性和产率方面都具有极高的优势。二溴甲基硅烷在-78°下发生卤素金属交换,产物与氢溴酸的反应可作为将伪二溴化物转化为单溴化物的有价值途径。这些有机金属试剂已通过多种方式进行表征,特别是通过碳酸化得到相关的羧酸。
    DOI:
    10.1139/v70-093
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文献信息

  • SPECTRAL AND CHEMICAL PROPERTIES OF β- AND γ-FUNCTIONAL SILANES
    作者:A. G. Brook、J. B. Pierce
    DOI:10.1139/v64-048
    日期:1964.2.1

    The synthesis of β- and γ-hydroxy- and keto-silanes is described, together with that of their carbon analogues. Unlike the α-isomers, the hydroxysilanes do not rearrange to silyl ethers, and the ultraviolet spectra of the silyl ketones is essentially the same as those of the carbon analogues, and unlike that of α-silyl ketones.β-Silyl ketones have a carbonyl-stretching frequency midway between that of ordinary ketones and α-silyl ketones. These effects are discussed.

    本文描述了β-和γ-羟基和酮基硅烷的合成,以及它们的碳类似物的合成。与α异构体不同,羟基硅烷不会重排成醚,酮的紫外光谱与碳类似物基本相同,而不同于α-酮。β-酮的羰基伸缩频率介于普通酮和α-酮之间。对这些效应进行了讨论。
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