3-cyano-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b]-[1,8]naphthyridine | 149169-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b]-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 3-Cyano-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine；7,8-difluoro-1-methyl-4-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
• CAS: 149169-60-8
• 化学式: C₁₄H₇F₂N₃O
• 分子量: 271.226
• InChiKey: PVPANQHMBKHPRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b]-[1,8]naphthyridine 以 N-甲基哌嗪 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-cyano-7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine 、 7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing benzo[b]naphthyridines

  摘要：

  这项发明涉及一种制备具有通式（I）的苯并[b]萘啉的方法，包括：1）将具有通式R'--NH--CH.sub.2--CH.sub.2--R"的胺与具有通式（II）的氯氟喹啉进行缩合；2）将得到的氟喹啉进行环化得到具有通式（IV）的产物；3）氧化得到的四氢-1,2,3,4-苯并[b]萘啉-1,8（通式V），然后可选地将所得酯转化为酸，再可选地转化为盐。

  公开号：

  US05484921A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyano-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[b][1,8]naphthyridine 、 sodium thiosulfate 在 potassium iodide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-cyano-7,8-difluoro-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b]-[1,8]naphthyridine 、 3-cyano-7-fluoro-1-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of fluoro-quinoline carboxylic-3-acid and preparation

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式（I）的新氟喹诺酮羧酸衍生物，其中R是氢原子或烷基基团，Hal是卤素原子，以及其盐（如果存在），以及其制备和用作合成中间体的利用。

  公开号：

  US05442070A1

文献信息

• US5442070A
  申请人：——

  公开号：US5442070A

  公开（公告）日：1995-08-15
• US5484921A
  申请人：——

  公开号：US5484921A

  公开（公告）日：1996-01-16