N-[(2-acetylphenyl)methyl]-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]benzamide | 143360-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2-acetylphenyl)methyl]-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]benzamide
• CAS: 143360-44-5
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₂Si₂
• 分子量: 411.692
• InChiKey: QQMRIGUMIBRKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-acetylphenyl)methyl]-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]benzamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到(4-Methyl-1H-isoquinolin-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.

  摘要：

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74815-5
• 作为产物：
  描述：

  azidobis(trimethylsilyl)methane 在 三甲基氯硅烷 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三光气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[(2-acetylphenyl)methyl]-N-[bis(trimethylsilyl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.

  摘要：

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74815-5