1-Benzyl-3-(5-methoxypyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indol | 325796-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-(5-methoxypyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indol
• 英文别名: 1-Benzyl-3-[(5-methoxypyridin-2-yl)methyl]-2,3-dihydroindole
• CAS: 325796-79-0
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: JWWSRBPTWJRNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(5-methoxypyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 123.0h， 生成 5-Methoxy-2-(1-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylmethyl)-1-methylpyridiniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Reimann; Erdle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 12, p. 907 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， -105.0~20.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 4.83h， 生成 1-Benzyl-3-(5-methoxypyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indol
  参考文献：
  名称：

  Reimann; Erdle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 12, p. 907 - 912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reimann; Erdle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 12, p. 907 - 912
  作者：Reimann、Erdle

  DOI：——

  日期：——