dihydro-3-(2-propynyloxy)furan-2(2H)-one | 189046-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: dihydro-3-(2-propynyloxy)furan-2(2H)-one
• 英文别名: 3-prop-2-ynoxyoxolan-2-one
• CAS: 189046-99-9
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: TWNCHMKWUJEZKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydro-3-(2-propynyloxy)furan-2(2H)-one 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 samarium diiodide 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 (1S,5R)-4-[1-Trimethylsilanyl-meth-(E)-ylidene]-2-oxa-bicyclo[3.2.0]heptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 (±)-α-羟基-γ-丁内酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 dihydro-3-(2-propynyloxy)furan-2(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  与碘化mar的顺序反应。用于制备氧杂环化合物的顺序亲核酰基取代/乙炔烯烃偶联反应。

  摘要：

  碘化（II）已用于促进顺序的分子内亲核酰基取代/分子内酮基烯烃偶联环化序列，从而以优异的收率和高非对映选择性提供双环，三环和螺稠合的氧杂环。

  DOI：

  10.1021/jo9700235