(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-[5-(3-ethynyl-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanone | 1107659-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-[5-(3-ethynyl-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanone
• 英文别名: [3-(diethylamino)pyrrolidin-1-yl]-[3-(3-ethynylphenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-5-yl]methanone
• CAS: 1107659-07-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O
• 分子量: 350.464
• InChiKey: VMKFVVKXBQZIOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-[5-(3-ethynyl-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanone 、 1-氯-3-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 碘化亚铜 氩 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 哌啶 为溶剂， 反应 3.17h， 以yielded 0.090 g (65%) of the title compound as light yellow foam的产率得到{5-[3-(3-Chloro-phenylethynyl)-phenyl]-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazol derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US07977358B2
• 作为产物：
  描述：

  (3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-[4-methyl-5-(3-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanone 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(3-diethylamino-pyrrolidin-1-yl)-[5-(3-ethynyl-phenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1

文献信息

• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7977358B2
  申请人：——

  公开号：US7977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] NEW PYRAZOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009013211A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein formula (II), R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.