已开发出一种简单有效的5-(3-吲哚基)-恶唑合成方案,并进一步用于合成一系列天然产物嘧啶碱的新型类似物。所有新化合物均通过1 H NMR,高分辨率质谱鉴定,并通过X射线晶体衍射分析进一步确定10和18o的结构。在先正达进行的生物测定表明,几种合成的化合物均表现出杀真菌活性。化合物10,17,18小时,180,19H,19I和19升所有这些都显示出以最高筛选率有效控制了7种受试植物病原真菌中的3种。化合物17和19h特别显示出对在人工培养基中筛选的四种病原体的活性。腐霉腐霉,链格孢菌,灰葡萄菌和赤霉菌。