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4-chloro-5-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-indol-3-yl)oxazole | 1383483-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-5-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-indol-3-yl)oxazole
英文别名
4-Chloro-5-[1-(cyclopropylmethyl)indol-3-yl]-1,3-oxazole
4-chloro-5-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-indol-3-yl)oxazole化学式
CAS
1383483-34-8
化学式
C15H13ClN2O
mdl
——
分子量
272.734
InChiKey
NZVIEYPCSWUBLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(苯磺酰)-3-吲哚甲醛N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 10.75h, 生成 4-chloro-5-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-indol-3-yl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    新型嘧啶类似物的合成及其杀真菌活性
    摘要:
    已开发出一种简单有效的5-(3-吲哚基)-恶唑合成方案,并进一步用于合成一系列天然产物嘧啶碱的新型类似物。所有新化合物均通过1 H NMR,高分辨率质谱鉴定,并通过X射线晶体衍射分析进一步确定10和18o的结构。在先正达进行的生物测定表明,几种合成的化合物均表现出杀真菌活性。化合物10,17,18小时,180,19H,19I和19升所有这些都显示出以最高筛选率有效控制了7种受试植物病原真菌中的3种。化合物17和19h特别显示出对在人工培养基中筛选的四种病原体的活性。腐霉腐霉,链格孢菌,灰葡萄菌和赤霉菌。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.04.012
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文献信息

  • Synthesis and fungicidal activity of novel pimprinine analogues
    作者:Ming-Zhi Zhang、Qiong Chen、Nick Mulholland、David Beattie、Dianne Irwin、Yu-Cheng Gu、Guang-Fu Yang、John Clough
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.04.012
    日期:2012.7
    used to synthesize a series of novel analogues of natural product pimprinine. All new compounds were identified by 1H NMR, high resolution mass spectrometry, and the structures of 10 and 18o were further confirmed by X-ray crystallographic diffraction analysis. Bioassay conducted at Syngenta showed that several of the synthesized compounds exhibited fungicidal activity. Compounds 10, 17, 18h, 18o, 19h
    已开发出一种简单有效的5-(3-吲哚基)-恶唑合成方案,并进一步用于合成一系列天然产物嘧啶碱的新型类似物。所有新化合物均通过1 H NMR,高分辨率质谱鉴定,并通过X射线晶体衍射分析进一步确定10和18o的结构。在先正达进行的生物测定表明,几种合成的化合物均表现出杀真菌活性。化合物10,17,18小时,180,19H,19I和19升所有这些都显示出以最高筛选率有效控制了7种受试植物病原真菌中的3种。化合物17和19h特别显示出对在人工培养基中筛选的四种病原体的活性。腐霉腐霉,链格孢菌,灰葡萄菌和赤霉菌。
  • 天然产物St reptochlorin及其衍生物的制备方法和应用
    申请人:南京农业大学
    公开号:CN111333634A
    公开(公告)日:2020-06-26
    本发明公开了天然产物Streptochlorin的衍生物的制备方法。本发明还公开了天然产物Streptochlorin及其衍生物在杀灭农作物致病菌中的应用。本发明的天然产物Streptochlorin及其衍生物具有良好的杀菌活性,可以运用到由真菌,细菌和病毒引起的农作物病害中,本发明的天然产物Streptochlorin及其衍生物表现出了高效和/或广谱的杀菌活性。
  • First discovery of pimprinine derivatives and analogs as novel potential herbicidal, insecticidal and nematicidal agents
    作者:Ming-Zhi Zhang、Nick Mulholland、Anne Seville、Gemma Hough、Nicholas Smith、Hong-Qiang Dong、Wei-Hua Zhang、Yu-Cheng Gu
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131835
    日期:2021.1
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