5-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)oxazole | 1383483-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)oxazole
• 英文别名: 5-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-1,3-oxazole
• CAS: 1383483-13-3
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 324.36
• InChiKey: WWYBZTDXGPUVSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)oxazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 4-chloro-5-(1-(cyclopropylmethyl)-1H-indol-3-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型嘧啶类似物的合成及其杀真菌活性

  摘要：

  已开发出一种简单有效的5-（3-吲哚基）-恶唑合成方案，并进一步用于合成一系列天然产物嘧啶碱的新型类似物。所有新化合物均通过1 H NMR，高分辨率质谱鉴定，并通过X射线晶体衍射分析进一步确定10和18o的结构。在先正达进行的生物测定表明，几种合成的化合物均表现出杀真菌活性。化合物10，17，18小时，180，19H，19I和19升所有这些都显示出以最高筛选率有效控制了7种受试植物病原真菌中的3种。化合物17和19h特别显示出对在人工培养基中筛选的四种病原体的活性。腐霉腐霉，链格孢菌，灰葡萄菌和赤霉菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.012
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(1-(phenylsulfonyl)-1H-indol-3-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  First discovery of pimprinine derivatives and analogs as novel potential herbicidal, insecticidal and nematicidal agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131835