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methyl O-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside | 131283-92-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl O-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside
英文别名
Man(a1-2)Man(a1-6)b-Man1Me;(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
methyl O-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside化学式
CAS
131283-92-6
化学式
C19H34O16
mdl
——
分子量
518.469
InChiKey
XLKJAJZQPPEGSR-UFRCBRCMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    258
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranoside 在 四丁基氟化铵sodium methylate氰化汞溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl O-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    某些含有甲基和4-硝基苯基β-d-甘露吡喃糖苷单元的d-甘露糖寡糖的合成
    摘要:
    甲基3,4,6-三-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷(2),甲基2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷(11)和4-硝基苯基2,3-O-在氰化汞的存在下,将异丙叉基-β-D-甘露吡喃糖苷(12)与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴(1)缩合,在脱保护后得到甲基2-(5)和6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷(15)和4-硝基苯基6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露糖吡喃糖苷(20)。11与3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基)-α-D-甘露吡喃糖基的类似缩合溴化物(21)和2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基)-αD-甘露酰吡喃糖基溴化物( 25),然后去除保护基,得到甲基O-α-D-甘露吡喃糖基-(1 ---- 2)-O-α-D-甘露吡喃糖基-(1
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)80005-n
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