2-(3-chloropropoxy)ethan-1-ol | 215371-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-chloropropoxy)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(3-Chloropropoxy)ethanol
• CAS: 215371-02-1
• 化学式: C₅H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD19232547
• 分子量: 138.594
• InChiKey: KWHFVQKAUHIETI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloropropoxy)ethan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以80%的产率得到2-chloroethyl-3-chloropropyl ether
  参考文献：
  名称：

  含氧 10 元环的立体化学：苯并-10-冠-3 醚在溶液和固相中的 X 射线晶体结构、理论计算和 1H 和 13C NMR 研究

  摘要：

  摘要 标题分子在空间群 P 21 c 中结晶，a = 7.2705(20), b = 10.825(3), c = 12.790(5) A , β = 93.51(3) δ 和 Z = 4。 固相13 C NMR 光谱与在溶液中获得的光谱有关。已经合成了双氘衍生物以帮助光谱分配。将固态 10 元环的构象偏好与使用 MM2 和采用 AM1 方法的量子力学方法的分子力学计算结果进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(96)09439-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯丙氧基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到2-(3-chloropropoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于选择和鉴定均质 PROTAC 的三元络合物模板动态组合化学

  摘要：

  动态组合化学符合 PROTAC 筛选：PROTAC 形成的三元复合物的稳定性被证明可作为多蛋白模板动态组合库中的选择标准。可逆的硫醇-二硫化物交换化学允许从复杂的文库混合物中快速鉴定新型 VHL 靶向 Homo-PROTAC。

  DOI：

  10.1002/anie.202319456

文献信息

• Pyridizinone derivatives
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20080027041A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TRANS-MEMBRANE DELIVERY OF MOLECULES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'ADMINISTRATION TRANSMEMBRANAIRE DE MOLÉCULES
  申请人：APOSENSE LTD

  公开号：WO2018127927A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  A system for delivery of drugs, and especially genetic drugs such as siRNA or antisense oligonucleotides (ASO) across biological membranes is provided. It comprises a trans- membrane delivery moiety, energized by the membrane internal electrical field, and a redox-sensitive disulfide moiety, designed to be reduced at the cytoplasm, thus releasing the cargo drug to exert its pharmaceutical effects at its target sites.

  提供了一种用于传递药物的系统，特别是用于传递基因药物如siRNA或反义寡核苷酸（ASO）穿越生物膜的系统。该系统包括一个跨膜传递基团，由膜内电场提供能量，并且一个氧化还原敏感的二硫键基团，设计成在细胞质中被还原，从而释放药物载体以发挥其在目标部位的药效。
• [EN] MODULATORS OF PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉOLYSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2018226542A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of c-Met and/or p38 (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为c-Met和/或p38（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开是针对包含一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，另一端结合到靶蛋白的部分，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• [DE] PROLINDERIVATE<br/>[EN] PROLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PROLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006034789A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Neue Verbindungen der Formel (I) worin X, Y, R1, R2, R3, R4 und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新的化学式(I)中X、Y、R1、R2、R3、R4和n具有专利权要求1中所指定的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓性疾病以及肿瘤治疗。
• [DE] CARBONYLVERBINDUNGEN VERWENDBAR ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS XA<br/>[EN] CARBONYL COMPOUNDS USABLE AS COAGULATION FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLES POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE COAGULATION XA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006034769A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Neue Verbindungen der Formel (I) worin D, E, G, W, X, Y, T, R1 und R2 die in Patentanspruch (1) angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  该公式（I）中，D、E、G、W、X、Y、T、R1和R2的含义如专利权要求书（1）所述，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。