(R)-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-piperidin-2-one | 1208131-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-piperidin-2-one
• CAS: 1208131-09-2
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃
• 分子量: 330.427
• InChiKey: XBMPVWVSHTXMQM-SJORKVTESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-piperidin-2-one 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-6-((S)-2-hydroxy-2-phenylethyl)-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-piperidin-2-one 、 (R)-6-((R)-2-hydroxy-2-phenylethyl)-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective asymmetric synthesis of (+)-sedamine and (+)-allosedamine

  摘要：

  AbstractA convenient method for the generation of (+)‐sedamine and (+)‐allosedamine in high optical purity has been elaborated. The key steps are the highly stereoselective 1,2‐nucleophilic addition to SAMP hydrazones allowing the installation of the stereogenic center at C2 and ring closing metathesis. Chirality, 2010. © 2009 Wiley‐Liss, Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.20729
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.9 g的产率得到(R)-1-((S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl)-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective asymmetric synthesis of (+)-sedamine and (+)-allosedamine

  摘要：

  AbstractA convenient method for the generation of (+)‐sedamine and (+)‐allosedamine in high optical purity has been elaborated. The key steps are the highly stereoselective 1,2‐nucleophilic addition to SAMP hydrazones allowing the installation of the stereogenic center at C2 and ring closing metathesis. Chirality, 2010. © 2009 Wiley‐Liss, Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.20729