1-(2-Hydroxy-4-octadecoxyphenyl)ethanone | 99283-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-4-octadecoxyphenyl)ethanone
• CAS: 99283-88-2
• 化学式: C₂₆H₄₄O₃
• 分子量: 404.634
• InChiKey: ADRMGBDJHHVJDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61°C
• 沸点：
  523.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-4-octadecoxyphenyl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Octadecyloxyacetophenonoxim
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 4-Alkoxy-2-hydroxyphenylketoximen als Metallextraktions-Reagenzien

  摘要：

  The C-Acylation (Friedel-Crafts reaction) of resorcinol with aluminium chloride, the monoetherification in 4-position of the resulting 2,4-dihydroxyphenylketones, and the preparation of oximes (8, 9, 10, 11) from this ketones were investigated. The compounds obtained are characterized by elemental analysis, and the i.r., u.v. and H-1-n.m.r. spectra are discussed. Solubility data of some oximes are determined in water, octane and toluene. The extraction properties for copper-(II)-and iron-(III)-ions are measured by isotope methods in relation to the extragent structure, the extraction time and the pH-range.

  DOI：

  10.1002/prac.19923340313
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 硬脂基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-Hydroxy-4-octadecoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  三个同系4,4'-二烷氧基-α,α'-二甲基苯扎嗪的合成及介晶性质比较研究（I

  摘要：

  摘要 合成了三个同源系列的 α,α'-二甲基苯并嗪：4,4'-二烷氧基-α,α'-二甲基苯并嗪、4,4'-二烷氧基-2,2'-二羟基-α,α'-二甲基苯并嗪, 和 4,4'-二烷氧基-2-羟基-α,α'-二甲基苯扎嗪。研究了分子结构对介晶性质的影响。使用偏光热台显微镜和差示扫描量热计测定介晶性质和相变。在芳环（4,4'-二烷氧基-2-羟基-α,α'-二甲基苯并嗪和4,4'-二烷氧基-2）的2-或2-和2'-位置引入一个或两个羟基,2'-二羟基-α,α'-Dimethylbenzalazines) 使分子具有优良的介晶质量，并且这些系列的所有制备的化合物都表现出介晶现象。具有两个羟基的系列化合物表现出近晶多晶型现象，而其他系列的化合物则不然。4,4'-二烷氧基-2-...

  DOI：

  10.1080/00268948308083083

文献信息

• Synthesis and Mesomorphic Properties of Three Homologous Series of 4,4′-Dialkoxy-α,α′-Dimethylbenzalazines A Comparative Study (I
  作者：M. Marcos、E. Melendez、J. L. Serrano

  DOI：10.1080/00268948308083083

  日期：1983.1

  Abstract Three homologous series of α,α′-Dimethylbenzalazines, have been synthesized: 4,4′-Dialkoxy-α,α′-Dimethylbenzalazines, 4,4′-dialkoxy-2,2′-dihydroxy-α,α′-Dimethylbenzalazines, and 4,4′-dialkoxy-2-hydroxy-α,α′-Dimethylbenzalazines. The influence of molecular structure on the mesomorphic properties was studied. Mesomorphic properties and phase transitions were determined using a polarizing hotstage

  摘要 合成了三个同源系列的 α,α'-二甲基苯并嗪：4,4'-二烷氧基-α,α'-二甲基苯并嗪、4,4'-二烷氧基-2,2'-二羟基-α,α'-二甲基苯并嗪, 和 4,4'-二烷氧基-2-羟基-α,α'-二甲基苯扎嗪。研究了分子结构对介晶性质的影响。使用偏光热台显微镜和差示扫描量热计测定介晶性质和相变。在芳环（4,4'-二烷氧基-2-羟基-α,α'-二甲基苯并嗪和4,4'-二烷氧基-2）的2-或2-和2'-位置引入一个或两个羟基,2'-二羟基-α,α'-Dimethylbenzalazines) 使分子具有优良的介晶质量，并且这些系列的所有制备的化合物都表现出介晶现象。具有两个羟基的系列化合物表现出近晶多晶型现象，而其他系列的化合物则不然。4,4'-二烷氧基-2-...
• PROCESS FOR PRODUCING 2-(TETRAZOL-5-YL)-4-OXO-4H-BENZOPYRANS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0716088A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  There is disclosed a process for producing a 2-(tetrazol-5-yl)-4-oxo-4H-benzopyran of general formula (1): which comprises reacting a hydroxyacetophenone of general formula (2): with a tetrazole compound of general formula (3): in the presence of a base in a solvent composed mainly of at least one selected from hydrocarbons, halogenated hydrocarbons and alcohols, and then treating the reaction mixture under acidic conditions.

  本发明公开了一种通式（1）的 2-（四唑-5-基）-4-氧代-4H-苯并吡喃的生产工艺： 其中包括使通式(2)的羟基苯乙酮反应： 与通式（3）的四唑化合物反应： 在主要由碳氢化合物、卤代烃和醇中至少一种组成的溶剂中，在碱存在下与四唑化合物反应，然后在酸性条件下处理反应混合物。
• Topische Zubereitung, enthaltend mindestens ein Aryloxim und Bisabolol
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1566175B1

  公开（公告）日：2006-10-25
• US5597929A
  申请人：——

  公开号：US5597929A

  公开（公告）日：1997-01-28
• Synthese von 4-Alkoxy-2-hydroxyphenylketoximen als Metallextraktions-Reagenzien
  作者：J. Beger、H.-J. Binte、L. Brunne、R. Neumann

  DOI：10.1002/prac.19923340313

  日期：——

  The C-Acylation (Friedel-Crafts reaction) of resorcinol with aluminium chloride, the monoetherification in 4-position of the resulting 2,4-dihydroxyphenylketones, and the preparation of oximes (8, 9, 10, 11) from this ketones were investigated. The compounds obtained are characterized by elemental analysis, and the i.r., u.v. and H-1-n.m.r. spectra are discussed. Solubility data of some oximes are determined in water, octane and toluene. The extraction properties for copper-(II)-and iron-(III)-ions are measured by isotope methods in relation to the extragent structure, the extraction time and the pH-range.