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E-methyl 3-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)acrylate | 870837-50-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
E-methyl 3-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)acrylate
英文别名
Methyl 3-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)acrylate;methyl (E)-3-(4-imidazol-1-ylphenyl)prop-2-enoate
E-methyl 3-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)acrylate化学式
CAS
870837-50-6
化学式
C13H12N2O2
mdl
MFCD05670003
分子量
228.25
InChiKey
FZLFPOQKXZBPLI-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-二溴甲基联苯E-methyl 3-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)acrylate 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过光化学封闭策略轻松合成大小可调的功能性聚咪唑鎓大环化合物
    摘要:
    描述了从相应的二卡宾衍生的金属环化合物制备一系列聚咪唑鎓大环化合物的合成策略。肉桂酸酯末端的光二聚化(紫外线照射,λ = 365 nm)产生具有理想立体选择性和高收率的封闭金属环。随后从光二聚化产物中除去模板导致聚咪唑鎓大环化合物。通过改变配体内部桥联基团的长度和宽度,可以容易地调节受体的大小和形状。初步研究显示了大环作为碘化物传感器的潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.201503709
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