6-(8-Nitro-quinolin-4-yloxy)-hexanoic acid ethyl ester | 192827-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(8-Nitro-quinolin-4-yloxy)-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-(8-nitroquinolin-4-yl)oxyhexanoate
• CAS: 192827-31-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: WPQKILRIDTWENW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(8-Nitro-quinolin-4-yloxy)-hexanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到6-(8-Nitroquinolin-4-yl)oxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-ω-Carbethoxypentyl-4-quinolones：一类新的白三烯生物合成抑制剂

  摘要：

  6 - [(4 - Quinolinyl) oxy] 己酸和相应的酯被设计和合成作为花生四烯酸代谢物产生的抑制剂。通过评估血清白三烯 B4 和血栓素 B2 的产生在体外测定了抑制活性。虽然所有 6 - [(4- quinolinyl) oxy] 己酸及其酯被证明是无活性的，但在其合成过程中作为副产物获得的 N-烷基 - 4- 喹诺酮被发现是一类新的白三烯生物合成抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300404
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-8-硝基喹啉 、 6-溴己酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以55%的产率得到6-(8-Nitro-quinolin-4-yloxy)-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-ω-Carbethoxypentyl-4-quinolones：一类新的白三烯生物合成抑制剂

  摘要：

  6 - [(4 - Quinolinyl) oxy] 己酸和相应的酯被设计和合成作为花生四烯酸代谢物产生的抑制剂。通过评估血清白三烯 B4 和血栓素 B2 的产生在体外测定了抑制活性。虽然所有 6 - [(4- quinolinyl) oxy] 己酸及其酯被证明是无活性的，但在其合成过程中作为副产物获得的 N-烷基 - 4- 喹诺酮被发现是一类新的白三烯生物合成抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300404