Allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-(3-hydroxypropyl)-β-D-glucopyranoside | 245527-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-(3-hydroxypropyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 3-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-(3-hydroxypropoxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methoxy]propan-1-ol
• CAS: 245527-12-2
• 化学式: C₂₉H₄₀O₈
• 分子量: 516.632
• InChiKey: AKCPEVWETICMSM-XYPQWYOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-(3-hydroxypropyl)-β-D-glucopyranoside 、 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl difluorophosphate 在 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 25,26,27,28-tetrapropyloxycalix[4]arene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以35%的产率得到Allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-[3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-oxypropyl)]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Benzyl α- and Allyl β-d-Glucopyranosides Regioselectively Substituted with (CH2)3OH Groups: Stereocontrolled β-Galactosidation by Cation π-Interaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3566
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-基 2,3-双-O-(苯基甲基)-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-di-O-(3-hydroxypropyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis of Benzyl α- and Allyl β-d-Glucopyranosides Regioselectively Substituted with (CH2)3OH Groups: Stereocontrolled β-Galactosidation by Cation π-Interaction

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3566

文献信息

• A Practical Synthesis of Benzyl α- and Allyl β-d-Glucopyranosides Regioselectively Substituted with (CH2)3OH Groups: Stereocontrolled β-Galactosidation by Cation π-Interaction
  作者：Ion Neda

  DOI：10.1055/s-1999-3566

  日期：1999.9