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6-Butyl-dodecan-4-one | 123827-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Butyl-dodecan-4-one
英文别名
6-butyldodecan-4-one
6-Butyl-dodecan-4-one化学式
CAS
123827-40-7
化学式
C16H32O
mdl
——
分子量
240.429
InChiKey
WLTHWBHXMBNRQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.52
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-己烯正丁醛二苯甲酮N-羟基邻苯二甲酰亚胺 作用下, 反应 48.0h, 生成 4-癸酮6-Butyl-dodecan-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过光诱导的HAT引发分子间烯烃加氢酰化的一般方法:长链脂肪族酮和功能化脂肪酸的高效合成
    摘要:
    本文介绍了一种通过使用光诱导氢原子转移(HAT)引发对未活化底物进行分子间自由基加氢酰化的操作简单,对环境无害且有效的方法。使用可商购和廉价的光引发剂(Ph 2 CO和NHPI)使该方法具有吸引力。烯烃加氢酰化方案适用于多种带有许多官能团和许多复杂结构单元的底物。该反应证明是可扩展的(最大5 g)。可以使用该方案合成不同的官能化脂肪酸,石化产品和天然存在的烷烃。自由基链机制与该过程有关。
    DOI:
    10.1002/chem.202004946
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文献信息

  • Radical telomerization of 1-hexene with butyraldehyde
    作者:S. A. Orlova、A. B. Terent'ev
    DOI:10.1007/bf00953292
    日期:1989.4
  • ORLOVA, S. A.;TERENTEV, A. B., IZV. AN CCCP. CEP. XIM,(1989) N, S. 874-878
    作者:ORLOVA, S. A.、TERENTEV, A. B.
    DOI:——
    日期:——
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