2-Amino-3-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-propionic acid; hydrochloride | 90098-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-propionic acid; hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-3-(2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-6-yl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 90098-60-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃*ClH
• 分子量: 270.716
• InChiKey: ZFWFLYUXGZRIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(羟甲基)-1H-喹啉-2-酮 在 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-3-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-propionic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2(1H)-quinolinone derivatives as gastric antiulcer active agents. 2-(4-Chlorobenzoylamino)-3-(2(1H)-quinolinon-4-yl)propionic acid and related compounds.

  摘要：

  合成了一系列N-酰基氨基酸类似物的2 (1H)-喹啉酮，并测试了它们对醋酸诱导的大鼠胃溃疡的抗溃疡活性。这些化合物是通过酰化2 (1H)-喹啉酮的氨基酸衍生物合成的，这些衍生物是通过ω-溴烷基2 (1H)-喹啉酮和乙酰胺基丙二酸酯在乙醇钠存在下反应，然后与稀盐酸水解得到的。其中，2-(4-氯苯甲酰氨基)-3-[2 (1H)-喹啉酮-4-基]丙酸(VIIIf)显示出最强的活性。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3775

文献信息

• UCHIDA, MINORU;TABUSA, FUJIO;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 9, 3775-3786
  作者：UCHIDA, MINORU、TABUSA, FUJIO、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI+

  DOI：——

  日期：——