4-{[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基}苯胺 | 71422-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-{[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基}苯胺
• 中文别名: [4-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基]苯基]胺
• 英文名称: 4-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 4-(5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)aniline；4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl-oxy)aniline；4-(5-trifluoromethylpyrid-2-yloxy)aniline；4-{[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}aniline；4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyaniline
• CAS: 71422-81-6
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O
• mdl: MFCD03001213
• 分子量: 254.211
• InChiKey: LKVNUMLULPTKAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-47
• 沸点：
  347.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P321,P330,P337+P313,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H300,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基}苯胺 生成 4-(5-Trifluoromethylpyrid-2-yloxy)phenylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  KUHNE, MANFRED

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 铁粉 、 氯化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{[5-(三氟甲基)-2-吡啶]氧基}苯胺
  参考文献：
  名称：

  芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物及其作为除草剂的应用

  摘要：

  芳氧基苯胺基丙酸酯类化合物，包括如下通式(I)表示的结构：其中，Ar为杂芳环或者稠杂环；杂芳环为稠杂环为R1、R2、R3、R4为H、卤素、硝基、甲氧基、甲基、甲酸甲酯基、氰基或三卤甲基中的一种或者几种；R5为H、C1～C4的直链或者支链的烷基，烷基上的氢被羟基、羧基、巯基、氨基、胍基、苯基取代；R6为甲基、乙基、丁基、中的一种；其优点是：此结构化合物，能保持芳氧苯氧丙酸酯类除草剂高效、速效、不易产生抗性等优点；同时可设计分子中的氨基酸官能团作为掺假氨基酸，抑制植物本身蛋白质的生物合成，对所有杂草具有防除作用。

  公开号：

  CN105439945A

文献信息

• Identification of a novel boronic acid as a potent, selective, and orally active hormone sensitive lipase inhibitor
  作者：Tomoko Ogiyama、Mitsuhiro Yamaguchi、Nobuya Kurikawa、Shoko Honzumi、Yuka Yamamoto、Daisuke Sugiyama、Shinichi Inoue

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.06.022

  日期：2016.8

  compounds as reversible HSL inhibitors with a focus on hydrophobic interactions, which was thought to be effective upon the HSL inhibitory activity. In these efforts, we identified boronated compound 12 showing a potent HSL inhibitory activity with an IC50 value of 7 nM and a high selectivity against cholinesterases. Furthermore, compound 12 is the first boron containing HSL inhibitor that has shown an antilipolytic

  激素敏感性脂肪酶（HSL）是血脂异常的有吸引力的治疗靶标。我们设计并合成了几种化合物，它们是可逆HSL抑制剂，着重于疏水相互作用，被认为对HSL抑制活性有效。在这些努力中，我们鉴定出了具有较强HSL抑制活性的硼化化合物12，IC 50值为7 nM，对胆碱酯酶的选择性很高。此外，化合物12是第一种含硼的HSL抑制剂，在以3 mg / kg的口服剂量给药后，在大鼠中已显示出抗脂解作用。
• Thiobarbituric acid derivatives and their use as anthelminthics
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04670441A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  The invention relates to novel 5-phenylcarbamoylthiobarbituric acid derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently C.sub.1 -C.sub.5 alkyl or methoxy, R.sub.3 is unsubstituted phenyl, unsubstituted pyridyl, or phenyl which is substituted by 1 to 3 identical or different members selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 cyanoalkyl, halogen, nitro and C.sub.1 -C.sub.5 haloalkyl containing 1 to 5 halogen atoms, or is pyridyl which is substituted by 1 to 3 identical or different members selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, halogen, nitro and C.sub.1 -C.sub.5 haloalkyl containing 1 to 5 halogen atoms and R.sub.4 and R.sub.5 are each independently hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.2 haloalkyl containing 1 to 3 halogen atoms, or are C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxy or nitro, and to the tautomers and salts thereof, as anthelmintics. The compounds may be used by themselves or together with suitable carriers and further adjuvants for controlling helminths which are parasites of animals.

  该发明涉及一种新颖的通式为 ##STR1## 的5-苯基羰基硫代异恶唑酸衍生物，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为C.sub.1-C.sub.5烷基或甲氧基，R.sub.3为未取代的苯基、未取代的吡啶基或被1到3个相同或不同的成员取代的苯基，这些成员选自C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.1-C.sub.4氰基烷基、卤素、硝基和含有1到5个卤素原子的C.sub.1-C.sub.5卤代烷基，或者是被1到3个相同或不同的成员取代的吡啶基，这些成员选自C.sub.1-C.sub.5烷基、卤素、硝基和含有1到5个卤素原子的C.sub.1-C.sub.5卤代烷基，R.sub.4和R.sub.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷基、含有1到3个卤素原子的C.sub.1-C.sub.2卤代烷基，或者为C.sub.1-C.sub.3-氧烷基或硝基，以及其互变异构体和盐，作为驱虫剂。这些化合物可以单独使用，也可以与适当的载体和其他辅助剂一起用于控制寄生在动物体内的蠕虫。
• MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：YANG Shyh-Ming

  公开号：US20080085893A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. In addition, the present invention relates to methods treating disorders related to matrix metalloproteases. More particularly, the compounds of the present invention are useful for treating stroke.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。此外，本发明涉及治疗与基质金属蛋白酶相关疾病的方法。更具体地，本发明的化合物对治疗中风具有用处。
• Discovery of Novel Pyrazole Amides as Potent Fungicide Candidates and Evaluation of Their Mode of Action
  作者：Susu Sun、Lai Chen、Jingqian Huo、Ying Wang、Song Kou、Shitao Yuan、Yining Fu、Jinlin Zhang

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c00092

  日期：2022.3.23

  A rational molecule design strategy based on scaffold hopping was applied to discover novel leads, and then a series of novel pyrazole amide derivatives were designed, synthesized, characterized, and evaluated for their antifungal activities. Bioassay results indicated that some target compounds such as S3, S12, and S26 showed good in vivo antifungal activities; among them, S26 exhibited commendable

  应用基于支架跳跃的合理分子设计策略发现新的先导分子，然后设计、合成、表征和评估了一系列新型吡唑酰胺衍生物的抗真菌活性。生物测定结果表明，一些目标化合物如S3、S12和S26表现出良好的体内抗真菌活性；其中，S26在 100 μg/mL 时表现出值得称道的体内保护活性，对黄瓜灰霉病菌的抑制率为 89% ，与阳性对照啶酰菌胺、异吡唑啉和fluxapyroxad 相当。显微镜观察表明S26影响真菌的正常生长。荧光猝灭分析和 SDH（琥珀酸脱氢酶）酶抑制研究证实S26可能不是 SDH 抑制剂。基于诱导植物防御反应测试，S26增强了黄瓜上RBOH、WRKY6、WRKY30、PR1和PAL防御相关基因表达和防御相关酶苯丙氨酸解氨酶 (PAL) 表达的积累。这些发现支持S26不仅表现出直接的杀菌活性，而且表现出植物先天免疫刺激活性，它可以作为一种有前途的植物防御相关杀菌剂候选物。
• Process for protecting keratinous material from attack by insects feed
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04731090A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  A process for protecting keratinous material with the aid of substantially novel pyridyloxytrifluoromethanesulfonanilides from pests that feed on keratin, said pyridyloxytrifluoromethanesulfonanilides having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, each independently of the other, are halogen, haloalkyl, alkyl, nitro, cyano, alkoxy or haloalkoxy or alkoxycarbonyl, and n and m, each independently of the other, are 0 or a value from 1 to 3, with the proviso that if n or m>1, the substituents R.sub.1 and R.sub.2 may be identical or different, and that at least one substituent selected from the group consisting of halogen, haloalkyl and haloalkoxy is present in the molecule. The preparation of these compounds and the use thereof as active ingredients of compositions providing a mothproof and beetle-resistant finish are also described herein.

  使用新型吡啶氧三氟甲磺酰苯胺类化合物保护角蛋白材料，以防止以角蛋白为食的害虫。所述吡啶氧三氟甲磺酰苯胺类化合物的化学式为：##STR1## 其中，R1和R2各自独立地为卤素、卤代烷基、烷基、硝基、氰基、烷氧基或卤代烷氧基或烷氧羰基，n和m各自独立地为0或1至3的值，但若n或m>1，则取代基R1和R2可以相同或不同，且分子中至少存在一种取代基被选择自卤素、卤代烷基和卤代烷氧基的群组。本文还描述了这些化合物的制备方法以及将其用作提供防蛀和抗甲虫涂层的有效成分的组合物。