(-)-N1-[(1S,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silyloxymethyl)-cyclobutyl]methyl-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione | 863485-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (-)-N1-[(1S,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silyloxymethyl)-cyclobutyl]methyl-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[[(1S,2R,3R,4S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydroxycyclobutyl]methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 863485-99-8
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₅Si
• 分子量: 494.663
• InChiKey: OUOXJMTUPZUDGD-NAVOZUGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-N1-[(1S,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silyloxymethyl)-cyclobutyl]methyl-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(+)-N1-[((1S,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-hydroxymethyl)cyclobutyl]methyl-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  单羟基和多羟基环丁烷核苷类似物的合成

  摘要：

  对映体富集的环丁烯化合物13和24是几种环丁烷核苷类似物的良好前体。在关键步骤中，合成方法涉及硼氢化或二羟基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.096
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzoyl-1-[(1S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobut-2-enylmethyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 ammonium hydroxide 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (-)-N1-[(1S,2S,3R,4R)-2,3-dihydroxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silyloxymethyl)-cyclobutyl]methyl-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  单羟基和多羟基环丁烷核苷类似物的合成

  摘要：

  对映体富集的环丁烯化合物13和24是几种环丁烷核苷类似物的良好前体。在关键步骤中，合成方法涉及硼氢化或二羟基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.096