3-Benzoyl-1-[(1S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobut-2-enylmethyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 446840-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzoyl-1-[(1S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobut-2-enylmethyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 446840-31-9
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₄Si
• 分子量: 564.756
• InChiKey: DOBJZOMMNKTBSB-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-1-[(1S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobut-2-enylmethyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (+)-N1-[(1S,2R,4S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silyloxymethyl)-4-hydroxy-cyclobutyl]methyl-5-methyl-1H,3H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  单羟基和多羟基环丁烷核苷类似物的合成

  摘要：

  对映体富集的环丁烯化合物13和24是几种环丁烷核苷类似物的良好前体。在关键步骤中，合成方法涉及硼氢化或二羟基化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.096
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 氨 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Benzoyl-1-[(1S,4R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclobut-2-enylmethyl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A short route to new cyclobutene nucleoside analogues

  摘要：

  Nucleoside analogues (+)-4a and (+)-4b were obtained in non-racemic form by a short and efficient way. The key step was a Mitsunobu reaction of alcohol (-)-8 with adenine or protected thymine. The title products were obtained after deprotection steps. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00323-x