2,6-anhydro-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-5-O-diphenylphosphono-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-D-glycero-D-ido-heptonic acid | 338951-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-anhydro-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-5-O-diphenylphosphono-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-D-glycero-D-ido-heptonic acid
• CAS: 338951-41-0
• 化学式: C₅₉H₉₈F₂NO₁₁P
• 分子量: 1066.4
• InChiKey: YGAZHTXZXOFANL-ZWYIZJACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.92
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  47.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  159.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-5-O-diphenylphosphono-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-D-glycero-D-ido-heptonic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到2,6-anhydro-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-5-O-phosphono-D-glycero-D-ido-heptonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acids with an alkyl chain instead of an ester chain as LPS-antagonists

  摘要：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acid analogues with an alkyl chain instead of an ester chain and their LPS-antagonist activity toward human U937 cells are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00055-6
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 2,6-anhydro-7-O-tert-butyldimethylsilyl-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-5-O-diphenylphosphono-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-D-glycero-D-ido-heptonate 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,6-anhydro-3-deoxy-3-(2,2-difluorotetradecanamido)-5-O-diphenylphosphono-4-O-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecyl]-D-glycero-D-ido-heptonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acids with an alkyl chain instead of an ester chain as LPS-antagonists

  摘要：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acid analogues with an alkyl chain instead of an ester chain and their LPS-antagonist activity toward human U937 cells are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00055-6