1,2-Dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3-phenylsulfonyl-2-chinolon | 69380-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3-phenylsulfonyl-2-chinolon
• 英文别名: 4-hydroxy-1-methyl-3-phenylsulfonylquinolin-2(1H)-one；3-benzenesulfonyl-4-hydroxy-1-methyl-1H-quinolin-2-one；1-methyl-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-quinolin-2(1H)-one；3-(Benzenesulfonyl)-4-hydroxy-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 69380-18-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: DDXSYMUPYTZFOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  246 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  510.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3-phenylsulfonyl-2-chinolon 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-azido-1-methyl-3-phenylsulfonylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-3-苯基硫烷基-和4-叠氮基-3-苯基磺酰基--2-喹诺酮对12 H-喹啉基- [3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪-6（5 H）的热闭环反应-个†

  摘要：

  可以容易地从4-羟基-2-喹诺酮1和二苯基二硫化物或苯硫酚得到的4-羟基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮2和4-羟基-3-磺酰基-2-喹诺酮7可以转化为4-叠氮基-3-苯基硫烷基-2-喹诺酮10或4-叠氮基-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮12 通过4-氯-3-苯基磺基-芳基-2-喹诺酮5或4-氯-3-苯基磺酰基-2-喹诺酮分别为9。叠氮化物10和12的热解导致环化反应，得到喹啉基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮11和喹啉-亚麻基[3,4- b ] [1,4]苯并噻嗪酮二氧化物13， 分别。已经通过差示扫描量热法（DSC）研究了热解的条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390621
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-(benzenesulfonyl)acetyl]-methylamino]benzoic acid 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-Dihydro-4-hydroxy-1-methyl-3-phenylsulfonyl-2-chinolon
  参考文献：
  名称：

  研究 1,3-Dicarbonylverbindungen, 17. Mitt. 1,2-Dihydro-4-hydroxy-3-phenylsulfonyl-2-quinolones

  摘要：

  2-（苯磺酰基乙酰基）-氨基苯甲酸 1 与苯甲酰溴反应生成活化酯 2，然后环化生成标题化合物 4。喹诺酮类 4 对血浆凝血或血小板聚集的抑制没有影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140315

文献信息

• Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same
  申请人：Gaeta C.A. Federico

  公开号：US20070232613A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了MIF抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括与MIF活性相关的病理条件的治疗。MIF抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药物可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X，Y和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂与药物可接受载体结合的组合物，以及使用它们的方法。
• INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME
  申请人：Gaeta C.A. Federico

  公开号：US20070197547A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了MIF抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括与MIF活性相关的病理性状况的治疗。MIF抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 8, 1605-1610
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4127574A
  申请人：——

  公开号：US4127574A

  公开（公告）日：1978-11-28
• US7192955B2
  申请人：——

  公开号：US7192955B2

  公开（公告）日：2007-03-20