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(E)-1-(4-(methoxymethoxy)phenyl)docos-1-en-3-one | 1173709-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(4-(methoxymethoxy)phenyl)docos-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-1-(4-(methoxymethoxy)phenyl)docos-1-en-3-one化学式
CAS
1173709-74-4
化学式
C30H50O3
mdl
——
分子量
458.725
InChiKey
SRFJRDCUADUJQD-DARPEHSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.29
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(4-(methoxymethoxy)phenyl)docos-1-en-3-one盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到(E)-1-(4-hydroxyphenyl)docos-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    对-香豆酸烷基酯及相关化合物的合成及DNA聚合酶的α和β抑制活性。
    摘要:
    合成了Artemisia annua L.的组成部分的反式和顺式-二十烷基,二十二烷基和十四烷基对-香豆酸酯及其结构相关的化合物,并评估了它们对DNA聚合酶α和β的抑制活性。在合成的30种化合物中,十八烷基反式和顺式对-香豆酸酯和十八烷基对羟基苯丙酸酯显示出对DNA聚合酶α和β的强抑制活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.476
  • 作为产物:
    描述:
    2-二十一酮4-methoxymethoxy-benzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以33%的产率得到(E)-1-(4-(methoxymethoxy)phenyl)docos-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    对-香豆酸烷基酯及相关化合物的合成及DNA聚合酶的α和β抑制活性。
    摘要:
    合成了Artemisia annua L.的组成部分的反式和顺式-二十烷基,二十二烷基和十四烷基对-香豆酸酯及其结构相关的化合物,并评估了它们对DNA聚合酶α和β的抑制活性。在合成的30种化合物中,十八烷基反式和顺式对-香豆酸酯和十八烷基对羟基苯丙酸酯显示出对DNA聚合酶α和β的强抑制活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.476
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