8-O-benzyl 3-O-methyl (3S)-6-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-3,8-dicarboxylate | 125659-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-O-benzyl 3-O-methyl (3S)-6-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-3,8-dicarboxylate
• CAS: 125659-62-3
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₇
• 分子量: 413.427
• InChiKey: QCHSCHNWYMCGPA-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-O-benzyl 3-O-methyl (3S)-6-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-3,8-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 A58365A-dimethyl ester meta-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the angiotensin-converting enzyme inhibitor A58365A: On the use of pyroglutamate as a chiral educt

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80464-0
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-O-benzyl 3-O-methyl (3S)-6-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-3,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the angiotensin-converting enzyme inhibitor A58365A: On the use of pyroglutamate as a chiral educt

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80464-0

文献信息

• FANG, FRANCIS G.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 3621-3624
  作者：FANG, FRANCIS G.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——