3-amino-4-chloro-β-oxobenzenepropanoic acid ethyl ester | 110473-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-4-chloro-β-oxobenzenepropanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(3-amino-4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 110473-60-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: XCWISLDOLJOVCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-chloro-β-oxobenzenepropanoic acid ethyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 α-<4-chloro-3-<(methylsulfonyl)amino>benzoyl>-3-oxo-1-azabicyclo<2.2.2>octane-2-propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-和3-[（取代苯基）烷基]喹核苷的合成及其心脏电生理活性。结构活动关系。

  摘要：

  描述了21 2和3-取代的奎宁环烷和一些季铵衍生物的合成和心脏电生理作用。通过2-亚甲基-3-奎宁环酮的烷基化制备2-取代的奎宁环烷2-8。与3-奎宁环酮的Wittig反应得到3-取代的衍生物9，其随后转化为10和11。化合物的电生理特性在犬心脏浦肯野纤维和心室肌条中测定。3-[（取代的苯基）烷基]喹核苷选择性地增加了动作电位的持续时间（Vaughan Williams III类活性）。在2-取代的系列中，某些化合物既增加了动作电位的持续时间，又降低了传导速度（I类活性）。对于某些2-取代的奎宁环烷，苯环的适当取代被证明是重要的III类电生理活性的必要条件。所选化合物在麻醉狗的程序化电刺激模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm00395a014
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯甲酰氯 在 sodium ethanolate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-amino-4-chloro-β-oxobenzenepropanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-和3-[（取代苯基）烷基]喹核苷的合成及其心脏电生理活性。结构活动关系。

  摘要：

  描述了21 2和3-取代的奎宁环烷和一些季铵衍生物的合成和心脏电生理作用。通过2-亚甲基-3-奎宁环酮的烷基化制备2-取代的奎宁环烷2-8。与3-奎宁环酮的Wittig反应得到3-取代的衍生物9，其随后转化为10和11。化合物的电生理特性在犬心脏浦肯野纤维和心室肌条中测定。3-[（取代的苯基）烷基]喹核苷选择性地增加了动作电位的持续时间（Vaughan Williams III类活性）。在2-取代的系列中，某些化合物既增加了动作电位的持续时间，又降低了传导速度（I类活性）。对于某些2-取代的奎宁环烷，苯环的适当取代被证明是重要的III类电生理活性的必要条件。所选化合物在麻醉狗的程序化电刺激模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm00395a014

文献信息

• MORGAN, THOMAS K. , JR.;LIS, RANDALL;MARISCA, ANTHONY J.;ARGENTIERI, THOM+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2259-2262
  作者：MORGAN, THOMAS K. , JR.、LIS, RANDALL、MARISCA, ANTHONY J.、ARGENTIERI, THOM+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and cardiac electrophysiological activity of 2- and 3-[(substituted phenyl)alkyl]quinuclidines. Structure-activity relationships
  作者：Thomas K. Morgan、Randall Lis、Anthony J. Marisca、Thomas M. Argentieri、Mark E. Sullivan、Samuel S. Wong

  DOI：10.1021/jm00395a014

  日期：1987.12

  effects of 21 2- and 3-substituted quinuclidines and some quaternary ammonium derivatives are described. The 2-substituted quinuclidines 2-8 were prepared by alkylation of 2-methylene-3-quinuclidinone. The Wittig reaction with 3-quinuclidinone afforded the 3-substituted derivative 9, which was subsequently converted to 10 and 11. The electrophysiological profiles of the compounds were determined in

  描述了21 2和3-取代的奎宁环烷和一些季铵衍生物的合成和心脏电生理作用。通过2-亚甲基-3-奎宁环酮的烷基化制备2-取代的奎宁环烷2-8。与3-奎宁环酮的Wittig反应得到3-取代的衍生物9，其随后转化为10和11。化合物的电生理特性在犬心脏浦肯野纤维和心室肌条中测定。3-[（取代的苯基）烷基]喹核苷选择性地增加了动作电位的持续时间（Vaughan Williams III类活性）。在2-取代的系列中，某些化合物既增加了动作电位的持续时间，又降低了传导速度（I类活性）。对于某些2-取代的奎宁环烷，苯环的适当取代被证明是重要的III类电生理活性的必要条件。所选化合物在麻醉狗的程序化电刺激模型中有效。