(2R,5R)-2-[(1S,2R)-1,3-diacetoxy-2-tert-butoxycarbonylaminopropyl]-5-[(R)-2-methoxycarbonyl-2-methanesulfonyloxyethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid, dimethyl ester | 372187-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-2-[(1S,2R)-1,3-diacetoxy-2-tert-butoxycarbonylaminopropyl]-5-[(R)-2-methoxycarbonyl-2-methanesulfonyloxyethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid, dimethyl ester
• CAS: 372187-33-2
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₁₅S
• 分子量: 640.663
• InChiKey: OJNIKXIWXYOSRE-AVLLIGDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  216.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2-[(1S,2R)-1,3-diacetoxy-2-tert-butoxycarbonylaminopropyl]-5-[(R)-2-methoxycarbonyl-2-methanesulfonyloxyethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid, dimethyl ester 在 甲醇 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  重新研究海头脑素及其异构体的全合成

  摘要：

  2,5-二取代的吡咯烷3b与（R）-加纳醛的Aldol反应，然后进行Sharpless不对称二羟基化反应和其他四个反应，得到甲磺酸盐8a，该甲磺酸盐由酰胺基经三个常规转化引入以提供酰胺9a。用AlCl 3 / Me 2 S小心地脱保护并随后进行HPLC纯化，得到的是海头脑素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.068
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 Jones reagent 、 AD-mix-β 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.51h， 生成 (2R,5R)-2-[(1S,2R)-1,3-diacetoxy-2-tert-butoxycarbonylaminopropyl]-5-[(R)-2-methoxycarbonyl-2-methanesulfonyloxyethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid, dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  重新研究海头脑素及其异构体的全合成

  摘要：

  2,5-二取代的吡咯烷3b与（R）-加纳醛的Aldol反应，然后进行Sharpless不对称二羟基化反应和其他四个反应，得到甲磺酸盐8a，该甲磺酸盐由酰胺基经三个常规转化引入以提供酰胺9a。用AlCl 3 / Me 2 S小心地脱保护并随后进行HPLC纯化，得到的是海头脑素。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.068

文献信息

• Total Synthesis of Kaitocephalin, the First Naturally Occurring AMPA/KA Receptor Antagonist
  作者：Dawei Ma、Jiade Yang

  DOI：10.1021/ja016403w

  日期：2001.10.1