Boc-Phe(4-(2-Naphtyl))-OBn | 1016643-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe(4-(2-Naphtyl))-OBn
• 英文别名: Boc-phe(4-(2’-naphthyl))-OBn；Boc-Phe(4-(2'-naphthyl))-OBn；Boc-Phe(4-(2'-Naphtyl))-OBn
• CAS: 1016643-95-0
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₄
• 分子量: 481.591
• InChiKey: OOUKWFBTUDMSIX-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe(4-(2-Naphtyl))-OBn 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以68%的产率得到Boc-Phe(4-(2-Naphtyl))-OH
  参考文献：
  名称：

  Methods of peptide modification

  摘要：

  本发明涉及一种改善肽或肽类似物对胰蛋白酶降解抗性的方法，包括将式(I)的C-末端封端基团（C-terminal capping group）引入到所述肽或肽类似物中：X—Y—Z（I），其中X是一个N原子，可能被一种支链或非支链的C1-C10烷基或芳基取代，该基团可包含最多2个从N、O和S中选择的杂原子；Y代表从—Ra—Rb—、—Ra—Rb—Rb-和—Rb—Rb—Ra—中选择的一个基团，其中Ra是C、O、S或N，Rb是C；每个Ra和Rb可能被C1-C4烷基基团或未取代基团取代；Z是一个包含1至3个每个由5或6个非氢原子组成的环基团的基团，其中2个或更多的环基团可以融合，一个或多个环基团可以被取代；Z基团包含最多15个非氢原子；并且Y和Z之间的键是Y的Ra或Rb与Z的一个环基团的非氢原子之间的共价键。

  公开号：

  US09212202B2
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 Boc-Phe(4-(2-Naphtyl))-OBn
  参考文献：
  名称：

  Methods of peptide modification

  摘要：

  本发明涉及一种改善肽或肽类似物对胰蛋白酶降解抗性的方法，包括将式(I)的C-末端封端基团（C-terminal capping group）引入到所述肽或肽类似物中：X—Y—Z（I），其中X是一个N原子，可能被一种支链或非支链的C1-C10烷基或芳基取代，该基团可包含最多2个从N、O和S中选择的杂原子；Y代表从—Ra—Rb—、—Ra—Rb—Rb-和—Rb—Rb—Ra—中选择的一个基团，其中Ra是C、O、S或N，Rb是C；每个Ra和Rb可能被C1-C4烷基基团或未取代基团取代；Z是一个包含1至3个每个由5或6个非氢原子组成的环基团的基团，其中2个或更多的环基团可以融合，一个或多个环基团可以被取代；Z基团包含最多15个非氢原子；并且Y和Z之间的键是Y的Ra或Rb与Z的一个环基团的非氢原子之间的共价键。

  公开号：

  US09212202B2

文献信息

• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS
  申请人：Stensen Wenche

  公开号：US20110301076A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to a compound of formula (I) AA-AA-AA-R 1 —R 2 (I) wherein, in any order, 2 of said AA (amino acid) moieties are cationic amino acids and 1 of said AA is an amino acid with a lipophilic R group, the R group having 14-27 non-hydrogen atoms; R 1 is a N atom, which may be substituted by a branched or unbranched C 1 -C 10 alkyl or aryl group, which group may incorporate up to 2 heteroatoms selected from N, O and S; and R 2 is an aliphatic moiety having 2-20 non-hydrogen atoms, said moiety being linear, branched or cyclic. The invention further relates to formulations containing these compounds, solid supports having these compounds attached thereto, the use of these compounds in therapy, particularly as antimicrobial, anti-tumour or anti-biofilm agents and non-therapeutic uses of these compounds, particularly their use in inhibiting biofilm formation or removing a biofilm.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物(I) AA-AA-AA-R1—R2(I)，其中，任意顺序中，所述的2个AA（氨基酸）基团是带正电的氨基酸，而1个AA是带有亲脂性R基团的氨基酸，所述R基团具有14-27个非氢原子；R1是一个N原子，可以被支链或非支链的C1-C10烷基或芳基取代，该基团最多可以包含2个从N、O和S中选择的杂原子；R2是具有2-20个非氢原子的脂肪族基团，该基团是直链、支链或环状的。该发明还涉及含有这些化合物的配方、固体支持物上附着这些化合物、这些化合物在治疗中的使用，特别是作为抗微生物、抗肿瘤或抗生物膜剂，以及这些化合物的非治疗用途，特别是它们在抑制生物膜形成或去除生物膜中的应用。