24,27-Bis[2-(3,5-diphenylphenyl)ethyl]-1,12-dimethyl-1,12-disilatricyclo[10.10.4.223,26]octacosa-23(28),24,26-triene | 1076075-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 24,27-Bis[2-(3,5-diphenylphenyl)ethyl]-1,12-dimethyl-1,12-disilatricyclo[10.10.4.223,26]octacosa-23(28),24,26-triene
• CAS: 1076075-14-3
• 化学式: C₆₈H₈₂Si₂
• 分子量: 955.57
• InChiKey: APSKJSCCKWBSMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.76
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24,27-Bis[2-(3,5-diphenylphenyl)ethyl]-1,12-dimethyl-1,12-disilatricyclo[10.10.4.223,26]octacosa-23(28),24,26-triene 、 甲基溴化镁 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Silicon-based Synthesis of [2]Rotaxanes without Polar Functional Groups

  摘要：

  通过对相应的苯基桥联 1,12-二硅烷环十二烷进行原代硅烷化，合成了不含极性官能团的 [2] 轮烷，分离收率为 20-30%。轮烷 1a 的分子结构显示，轮子并不在杆的中心，而是在哑铃的二甲苯基团上。通过详细的核磁共振分析，发现轮的便捷穿梭控制了轮烷中哑铃的几何形状。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.976
• 作为产物：
  描述：

  在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到24,27-Bis[2-(3,5-diphenylphenyl)ethyl]-1,12-dimethyl-1,12-disilatricyclo[10.10.4.223,26]octacosa-23(28),24,26-triene
  参考文献：
  名称：

  Silicon-based Synthesis of [2]Rotaxanes without Polar Functional Groups

  摘要：

  通过对相应的苯基桥联 1,12-二硅烷环十二烷进行原代硅烷化，合成了不含极性官能团的 [2] 轮烷，分离收率为 20-30%。轮烷 1a 的分子结构显示，轮子并不在杆的中心，而是在哑铃的二甲苯基团上。通过详细的核磁共振分析，发现轮的便捷穿梭控制了轮烷中哑铃的几何形状。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.976