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N,3-dimethoxy-N,4-dimethylbenzamide | 135754-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,3-dimethoxy-N,4-dimethylbenzamide
英文别名
——
N,3-dimethoxy-N,4-dimethylbenzamide化学式
CAS
135754-83-5
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
PGZUZUQIHWXJFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,3-dimethoxy-N,4-dimethylbenzamide4-二甲氨基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphateN-氯代丁二酰亚胺乙醇 、 palladium diacetate 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate溶剂黄146三乙胺N,N-二异丙基乙胺三苯基膦4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷1,2-二氯乙烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 16.08h, 生成 5-(6-chloro-2,8-dimethyl-1,2,3.4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF NHE-MEDIATED ANTIPORT
    [FR] INHIBITEURS D'ANTIPORT À MÉDIATION PAR NHE
    摘要:
    本公开涉及化合物(Ι')及其在治疗与液体潴留或盐超负荷相关的疾病的方法中的用途,例如心力衰竭(尤其是充血性心力衰竭)、慢性肾病、终末期肾病、肝病以及过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)gamma激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物(Ι')及其在治疗高血压的方法中的用途。本公开还涉及化合物(Ι')及其在治疗胃肠道疾病的方法中的用途,包括治疗或减少与胃肠道疾病相关的疼痛。
    公开号:
    WO2018129557A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基-4-甲基苯甲酸二甲羟胺盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以95%的产率得到N,3-dimethoxy-N,4-dimethylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF NHE-MEDIATED ANTIPORT
    [FR] INHIBITEURS D'ANTIPORT À MÉDIATION PAR NHE
    摘要:
    本公开涉及化合物(Ι')及其在治疗与液体潴留或盐超负荷相关的疾病的方法中的用途,例如心力衰竭(尤其是充血性心力衰竭)、慢性肾病、终末期肾病、肝病以及过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)gamma激动剂引起的液体潴留。本公开还涉及化合物(Ι')及其在治疗高血压的方法中的用途。本公开还涉及化合物(Ι')及其在治疗胃肠道疾病的方法中的用途,包括治疗或减少与胃肠道疾病相关的疼痛。
    公开号:
    WO2018129557A1
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文献信息

  • Diaryl ketimine derivative
    申请人:Ando Makoto
    公开号:US20090247560A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    Provided is a compound of a formula (I): [wherein R 1a and R 1b are the same or different, representing a hydrogen atom, etc.; R 2a and R 2b are the same or different, representing a hydrogen atom, etc., or R 2a and R 2b , taken together, form —CH 2 CH 2 —, R 3a and R 3b are the same or different, representing a hydrogen atom, etc.; or R 3a and R 3b , taken together, form —CH 2 CH 2 -etc.; Y 1 and Y 2 represent —C(R) 2 —, etc.; Z represents OR, NR 2 , etc.; R represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, etc.; Ar 1 represents a 6-membered aromatic carbocyclic group, etc.; Ar 2 represents a 6-membered aromatic carbocyclic group, etc; A 3 represents a 6-membered aromatic carbocyclic group etc.]. The compound is useful as a medicine for central disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders.
    提供的是化合物公式(I)的复合物:[其中R1a和R1b相同或不同,代表氢原子等;R2a和R2b相同或不同,代表氢原子等,或者R2a和R2b结合形成-CH2CH2-,R3a和R3b相同或不同,代表氢原子等;或者R3a和R3b结合形成-CH2CH2-等;Y1和Y2代表-C(R)2-等;Z代表OR、NR2等;R代表氢原子、C1-6烷基等;Ar1代表6-成员芳香环烷基等;Ar2代表6-成员芳香环烷基等;A3代表6-成员芳香环烷基等。]该化合物可用作治疗中枢障碍、心血管障碍、代谢障碍的药物。
  • DIARYL KETIMINE DERIVATIVE
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP2072519A1
    公开(公告)日:2009-06-24
    Provided is a compound of a formula (I): [wherein R1a and R1b are the same or different, representing a hydrogen atom, etc.; R2a and R2b are the same or different, representing a hydrogen atom, etc., or R2a and R2b, taken together, form -CH2CH2-, R3a and R3b are the same or different, representing a hydrogen atom, etc.; or R3a and R3b, taken together, form - CH2CH2-etc.; Y1 and Y2 represent -C(R)2-, etc.; Z represents OR, NR2, etc.; R represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, etc.; Ar1 represents a 6-membered aromatic carbocyclic group, etc.; Ar2 represents a 6-membered aromatic carbocyclic group, etc; A3 represents a 6-membered aromatic carbocyclic group etc.]. The compound is useful as a medicine for central disorders, cardiovascular disorders, metabolic disorders.
    本文提供了一种式 (I) 的化合物: [其中 R1a 和 R1b 相同或不同,代表氢原子等;R2a 和 R2b 相同或不同,代表氢原子等、或 R2a 和 R2b 相同或不同,代表氢原子等;或 R3a 和 R3b 相同或不同,代表-CH2CH2-等; Y1 和 Y2 代表-C(R)2-等; Z 代表 OR、NR2 等。R 代表氢原子、C1-6 烷基等;Ar1 代表 6 元芳香碳环基团等;Ar2 代表 6 元芳香碳环基团等;A3 代表 6 元芳香碳环基团等]。该化合物可作为治疗中枢性疾病、心血管疾病和代谢紊乱的药物。
  • Inhibitors of NHE-mediated antiport
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:US11147884B2
    公开(公告)日:2021-10-19
    The present disclosure is directed to compounds (I′) and to their use in methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist-induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds (I′) and their use in methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds (I′) and to their use in methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.
    本发明公开了化合物(Ⅰ′)及其在治疗与体液潴留或盐超负荷有关的疾病的方法中的用途,这些疾病包括心力衰竭(特别是充血性心力衰竭)、慢性肾病、终末期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)γ激动剂诱发的体液潴留。本发明还涉及化合物(Ⅰ′)及其在治疗高血压方法中的用途。本发明还涉及化合物(Ⅰ′)及其在治疗胃肠道疾病方法中的用途,包括治疗或减轻与胃肠道疾病有关的疼痛。
  • Fountain, Kenneth R.; Fountain, Daniel P.; Michaels, Bernice, Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 5, p. 798 - 810
    作者:Fountain, Kenneth R.、Fountain, Daniel P.、Michaels, Bernice、Myers, D. Brenton、Salmon, Jon K.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • INHIBITORS OF NHE-MEDIATED ANTIPORT
    申请人:Ardelyx, Inc.
    公开号:EP3565811A1
    公开(公告)日:2019-11-13
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