| 1350748-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1350748-42-3
• 化学式: C₁₇H₃₆OSi₂
• 分子量: 312.643
• InChiKey: HFSXNUUAODGXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 、 溴甲苯 在 六甲基磷酰三胺 、 四甲基乙二胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.08h， 以50%的产率得到(E)-4-methyl-1-phenyl-3-((triethylsilyl)methylene)octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Bissilyl Enal：通过阴离子中继化学合成功能化乙烯基硅烷物种的有用的关键

  摘要：

  通过3,3-双甲硅烷基醛与甲醛的曼尼希反应制备的双甲硅烷基烯醛在有效的三组分偶联过程中被证明是有用的关键。该反应有[1,4] -Brook重排以产生silylallyl阴离子，其采用主要内-orientation和可经历除了在一个区域选择性和立体选择性的方式电体，给各种ê -vinylsilane物种以良好的收率。

  DOI：

  10.1021/ol202942a
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bissilyl Enal：通过阴离子中继化学合成功能化乙烯基硅烷物种的有用的关键

  摘要：

  通过3,3-双甲硅烷基醛与甲醛的曼尼希反应制备的双甲硅烷基烯醛在有效的三组分偶联过程中被证明是有用的关键。该反应有[1,4] -Brook重排以产生silylallyl阴离子，其采用主要内-orientation和可经历除了在一个区域选择性和立体选择性的方式电体，给各种ê -vinylsilane物种以良好的收率。

  DOI：

  10.1021/ol202942a