Methyl 3-O-Benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-6-O-tosyl-α-D-allopyranoside | 90132-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-O-Benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-6-O-tosyl-α-D-allopyranoside
• CAS: 90132-57-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₇S
• 分子量: 436.526
• InChiKey: BLEXAXZKIKFIKW-XCTOGPPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-Benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-6-O-tosyl-α-D-allopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-2-(2-hydroxy-ethyl)-6-methoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two fragments of the 14-membered macrolide antibiotic oleandomycin from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a008
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到Methyl 3-O-Benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-6-O-tosyl-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two fragments of the 14-membered macrolide antibiotic oleandomycin from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a008