2,2',2''-cyclohexane-1,3,5-triyltris(4-methylquinoline) | 952315-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2',2''-cyclohexane-1,3,5-triyltris(4-methylquinoline)
• 英文别名: 2,2',2"-cyclohexane-1,3,5-triyltris(4-methylquinoline)；cis-2,2',2"-cyclohexane-1,3,5-triyltri(4-methylquinoline)
• CAS: 952315-45-6
• 化学式: C₃₆H₃₃N₃
• 分子量: 507.678
• InChiKey: QTAIFZWVZRITEL-LGKQTMLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2''-cyclohexane-1,3,5-triyltris(4-methylquinoline) 、 正辛基 α-D-葡萄糖苷 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(octyloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol compound with (1s,3s,5s)-1,3,5-tris(4-methylquinolin-2-yl)cyclohexane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48967

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 Cis-1,3,5-Cyclohexanetricarboxylic Acid 在 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 作用下， 反应 0.33h， 以5%的产率得到2,2',2''-cyclohexane-1,3,5-triyltris(4-methylquinoline)
  参考文献：
  名称：

  Single-Step Synthesis of Functional Organic Receptors via a Tridirectional Minisci Reaction

  摘要：

  合成有机化学的一个关键目标是尽快从简单的起始材料制备出功能分子。在构建以顺式-1,3,5-环己烷为核心的三元受体的基础上，我们采用了一种三向 Minisci- 型自由基烷基化反应，作为一种一步法生产一系列新的假定受体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983792