Cis-1,3,5-Cyclohexanetricarboxylic Acid | 16526-68-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cis-1,3,5-Cyclohexanetricarboxylic Acid
• 英文别名: cis-1,3,5-cyclohexane tricarboxylic acid
• CAS: 16526-68-4
• 化学式: C₉H₁₂O₆
• 分子量: 216.191
• InChiKey: FTHDNRBKSLBLDA-FPFOFBBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-220 °C
• 沸点：
  372.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917209090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3,5-Cyclohexanetricarboxylic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
cis,cis-1,3,5-Cyclohexanetricarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: cis,cis-1,3,5-Cyclohexanetricarboxylic acid
别名
: C9H12O6
分子式
: 216.19 g/mol
分子量
成分 浓度
1,3,5-Cyclohexanetricarboxylic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 16526-68-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 211 - 215 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-1,3,5-Cyclohexanetricarboxylic Acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到[3,5-bis(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  A Designed Receptor for pH-Switchable Ion Binding in Water

  摘要：

  Molecules with conditional (switchable) properties are of considerable fundamental interest and are potentially useful for a broad range of applications, including chemical sensing. We have prepared a novel receptor, derived from the peracylation of cyclohexane 1,3,5-trimethanol with tyrosine, that suggests that the phenol-amine hydrogen bond may be an effective structural tool in the preparation of molecules with pH-switchable conformations. This conclusion is based on several key observations. First, the proton longitudinal relaxation rates for this molecule change in a pH-dependent fashion, while those for closely related structures do not. Second, NOESY spectra for the receptor change markedly depending on pH, with the spectrum acquired at pH 9.5 displaying NOEs consistent with the calculated "closed" conformation. Third, this molecule serves as a receptor for anions and cations in aqueous solution at high pH, but not at low pH, as demonstrated by UV-vis titrations and isothermal titration calorimetry (ITC).

  DOI：

  10.1021/ja058126p
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 Rh on carbon 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 Cis-1,3,5-Cyclohexanetricarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational analysis of cis,cis-1,3,5-trimethylcyclohexane-1,3,5-tricarboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a014

文献信息

• Cyclosporin derivatives
  申请人：Fischer Gunter

  公开号：US09453051B2

  公开（公告）日：2016-09-27

  The present invention relates to novel cyclosporin derivatives that do not cross the cellular membrane. The compounds according to the invention are used in medicine, more particularly in the treatment/diagnosis of acute and chronic inflammatory diseases, viral infections, cancer, degenerative muscle diseases, neurodegenerative diseases and damage that is associated with calcium homeostasis impairment. The novel cyclosporin derivatives additionally have no immunosuppressive effect.

  本发明涉及不穿过细胞膜的新型环孢素衍生物。根据本发明的化合物用于医药，特别是在治疗/诊断急性及慢性炎症疾病、病毒感染、癌症、退行性肌肉疾病、神经退行性疾病以及与钙稳态受损相关的损害。这些新型环孢素衍生物另外不具有免疫抑制作用。
• Ternary and quaternary co-crystals of 1,3-cis,5-cis-cyclohexanetricarboxylic acid and 4,4′-bipyridines
  作者：Balakrishna R. Bhogala、Ashwini Nangia

  DOI：10.1039/b800293b

  日期：——

  1,3cis,5cis-Cyclohexanetricarboxylic acid (H3CTA) was co-crystallized with 4,4′-bipyridine bases connected viamethylene and alkene chains to obtain ternary acid–base co-crystals, H3CTA·bipy1·bipy2. The hydrogen bond network and mode of interpenetration in co-crystal structures are discussed in relation to known (6,3) nets. The rectangular host container of composition H3CTA·bipy-eta·(bipy-bu)0.5 includes a variety of aromatic guest species in its 10 × 12 Å channels. The ternary and quaternary co-crystals are characterized by X-ray diffraction to analyze the hydrogen bonding and molecular packing. Whereas the acid–pyridine O–H⋯N hydrogen bond sustains reliable supramolecular aggregation in multi-component crystal structures, the change of bipyridine base connector imparts structural diversity in these supramolecular structures. A self-assembly model based on helix and chain sub-units of acid·bipy1 being connected via the bipy2 spacer to give hexagonal and square network structures is proposed.

  1,3顺式,5顺式-环己三羧酸（H3CTA）与通过亚甲基和烯烃链连接的4,4′-联吡啶碱基共结晶，得到了三元酸–碱共晶H3CTA·bipy1·bipy2。本文讨论了共晶结构中的氢键网络和交错模式与已知的(6,3)网格的关系。组成式的矩形容器H3CTA·bipy-η·(bipy-bu)0.5，其10×12 Å的通道中包含各种芳香族客体物种。三元和四元共晶通过X射线衍射法表征，以分析氢键和分子堆积。尽管酸–吡啶O–H…N氢键在多组分晶体结构中保持可靠的超分子聚集，但联吡啶碱基连接体的变化赋予了这些超分子结构结构多样性。提出了一个基于酸·bipy1的螺旋和链亚单元通过bipy2间隔体连接形成六角形和方形网络结构的自组装模型。
• Novel ion-binding C3 symmetric tripodal triazoles: synthesis and characterization
  作者：Gábor Neumajer、Gergő Tóth、Szabolcs Béni、Béla Noszál

  DOI：10.2478/s11532-013-0351-z

  日期：2014.1.1

  polydentate ligands for ion complexation. The structures of the novel C3 symmetric derivatives were extensively characterized by 1H, 13C and 2D NMR techniques along with HRMS and IR. The copper(I)-binding potentials of these ligands were investigated by using them as additives in model copper(I)-catalysed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reactions. The copper(I) complexation ability of our compound was

  摘要 以环己烷1,3,5-三羧酸为原料合成了新型C3对称三足分子。利用点击和 Sonogashira 反应，离子结合三唑和哒嗪-3(2H)-一个单元被纳入以形成用于离子络合的多齿配体。新型 C3 对称衍生物的结构通过 1H、13C 和 2D NMR 技术以及 HRMS 和 IR 进行了广泛表征。通过将这些配体用作模型铜 (I) 催化的叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 反应中的添加剂，研究了这些配体的铜 (I) 结合电位。我们的化合物的铜（I）络合能力也通过不同的光谱方法证明了，如质谱、紫外和核磁共振光谱。基于质谱数据，所有 C3 对称配体与铜 (I) 离子形成 1:1 络合物。
• Two-stage enzyme mediated drug release from LMWG hydrogels
  作者：Kjeld J. C. van Bommel、Marc C. A. Stuart、Ben L. Feringa、Jan van Esch

  DOI：10.1039/b507157g

  日期：——

  An enzymatically cleavable low molecular weight gelator–(model) drug conjugate system can be employed to effect a two-step enzyme mediated drug release, demonstrating the potential of LMWG systems for the development of drug delivery devices.

  一种酶解可裂解的低分子量凝胶剂-(模型)药物缀合物系统可用于实现两步酶介导的药物释放，这展示了低分子量凝胶剂系统在开发药物递送装置方面的潜力。
• Synthesis of facial cyclometalated iridium(iii) complexes triggered by tripodal ligands
  作者：Toshiyuki Moriuchi、Lisheng Mao、Hsyueh-Liang Wu、Satoshi D. Ohmura、Masami Watanabe、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1039/c2dt12309f

  日期：——

  The tripodal ligands composed of the 1,3,5-trisubstituted cyclohexyl moiety as a molecular scaffold and 2-phenylpyridyl moieties as a coordination site were designed. The homoleptic cyclometalated fac-Ir(C^N)3 complexes could be obtained by the reaction of IrCl3·nH2O with the designed tripodal ligands. The single crystal X-ray structure determination confirmed the fac configuration and a distorted

  设计了由1,3,5-三取代的环己基部分作为分子支架和2-苯基吡啶基部分作为配位点的三脚架配体。通过使IrCl 3 · n H 2 O与设计的三脚架配体反应，可以获得均相的环金属化的fac -Ir（C ^ N）3配合物。单晶X射线结构测定证实了fac构型和扭曲的八面体几何结构，其中三个分子内环金属化的2-苯基吡啶基配体围绕着铱金属中心。此外，发现环己基支架可作为柔性支架以诱导脂肪酸配置。如此获得的均化环金属化的fac -Ir（C ^ N）3配合物在298 K的发射光谱中显示出较宽的发射带。