bayin | 3681-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: bayin
• 英文别名: 7-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-one
• CAS: 3681-96-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₉
• 分子量: 416.384
• InChiKey: IAEWGSIPWPKEFT-UVPIGPOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿苷 5’-二二氧磷基半乳糖二钠盐 、 bayin 在 pET28a-(C-glycosyltransferase TcCGT1-2″-O-galactosyltransferase TcOGT4) fusion protein in E.coli BL21(DE3) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 9.0h， 以64.9%的产率得到kumatakenin B 8-C-β-D-(2''-O-β-D-galactosyl)glucoside
  参考文献：
  名称：

  Characterization of a Highly Selective 2″-O-Galactosyltransferase from Trollius chinensis and Structure-Guided Engineering for Improving UDP-Glucose Selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02581
• 作为产物：
  描述：

  7,4’-二羟基黄酮 、 uridine-5'-diphosphoglucose 在 TcCGT₁-C-glycosyltransferase from Trolliuschinensisuridine in complex with uridine diphosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以27.7%的产率得到bayin
  参考文献：
  名称：

  中华金莲花混杂C-糖基转移酶的分子和结构表征。

  摘要：

  在本文中，探索了药用植物金莲花（Trollius chinensis）中新的C-糖基转移酶（CGT）TcCGT1的催化混杂性。TcCGT1可以有效和区域特异性地催化36种黄酮和其他类黄酮的8 C糖基化，还可以催化多种酚的O糖基化。TcCGT1与尿苷二磷酸酯复合的晶体结构以1.85Å的分辨率测定。分子对接揭示了TcCGT1催化机制的新模型，该模型由底物的自发去质子化引发。宽大的装订袋说明了基材的混杂性，并且基材的装订姿势决定了C或O糖基化活性。位点定向诱变在两个残基（I94E和G284K）切换Ç -到Ò -glycosylation。TcCGT1是第一个具有晶体结构的植物CGT，并且是第一个描述的黄酮8- C-糖基转移酶。这为设计有效的糖基化生物催化剂提供了基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201905505

文献信息

• Molecular and Structural Characterization of a Promiscuous <i>C</i> ‐Glycosyltransferase from <i>Trollius chinensis</i>
  作者：Jun‐Bin He、Peng Zhao、Zhi‐Min Hu、Shuang Liu、Yi Kuang、Meng Zhang、Bin Li、Cai‐Hong Yun、Xue Qiao、Min Ye

  DOI：10.1002/anie.201905505

  日期：2019.8.12

  TcCGT1, which is initiated by the spontaneous deprotonation of the substrate. The spacious binding pocket explains the substrate promiscuity, and the binding pose of the substrate determines C‐ or O‐glycosylation activity. Site‐directed mutagenesis at two residues (I94E and G284K) switched C‐ to O‐glycosylation. TcCGT1 is the first plant CGT with a crystal structure and the first flavone 8‐C‐glycosyltransferase

  在本文中，探索了药用植物金莲花（Trollius chinensis）中新的C-糖基转移酶（CGT）TcCGT1的催化混杂性。TcCGT1可以有效和区域特异性地催化36种黄酮和其他类黄酮的8 C糖基化，还可以催化多种酚的O糖基化。TcCGT1与尿苷二磷酸酯复合的晶体结构以1.85Å的分辨率测定。分子对接揭示了TcCGT1催化机制的新模型，该模型由底物的自发去质子化引发。宽大的装订袋说明了基材的混杂性，并且基材的装订姿势决定了C或O糖基化活性。位点定向诱变在两个残基（I94E和G284K）切换Ç -到Ò -glycosylation。TcCGT1是第一个具有晶体结构的植物CGT，并且是第一个描述的黄酮8- C-糖基转移酶。这为设计有效的糖基化生物催化剂提供了基础。
• Therapeutic targets for cancer progression
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10358467B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The invention provides DAPLE as a novel regulator of G protein activity and its diagnostic and therapeutic use in cancer.

  本发明提供了作为 G 蛋白活性新型调节剂的 DAPLE 及其在癌症诊断和治疗中的应用。
• TMV resistant tobacco plant containing short N introduced fragment and method for breeding same
  申请人：Yunnan Academy of Tobacco Agricultural Sciences

  公开号：US11259473B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  A TMV resistant tobacco plant containing a short N introgressed segment and a method for breeding the same. A homozygous tobacco plant containing an N introgressed segment is hybridized with a tobacco plant of genotype nn to obtain an F1 progeny tobacco plant of genotype Nn. The F1 progeny tobacco plant is hybridized with the tobacco plant of genotype nn, to obtain population materials for screening to obtain the short N introgressed segment. TMV is inoculated at a seedling stage, and Nn genotype plants showing necrotic lesion are obtained by screening the population materials. The Nn genotype plants are genotyped using a molecular marker TN5.51 primer pair and an N gene-specific molecular marker N1N2 at the right end of the N introgressed segment. A plant found to be negative when tested by the TN5.51 primer pair and to be positive when tested by the N1N2 molecular marker is a plant comprising the short N introgressed segment. The size of non-target genomic components deleted from plants containing the short N introgressed segment is estimated using TN5.34 and TN5.20 and TN4.99 primer pairs. The obtained short N introgressed segment is applicable to germplasma innovation and breeding of TMV resistant tobacco. The invention is helps to reduce linkage drag with the N gene.

  一种含有短 N 导入片段的抗 TMV 烟草植株及其育种方法。将含有 N 导入片段的同源烟草植株与基因型为 nn 的烟草植株杂交，获得基因型为 Nn 的 F1 后代烟草植株。将 F1 后代烟草植株与基因型为 nn 的烟草植株杂交，获得用于筛选的群体材料，以获得短 N 导入片段。在幼苗期接种 TMV，通过筛选群体材料获得出现坏死病变的 Nn 基因型植株。使用分子标记 TN5.51 引物对 Nn 基因型植株进行基因分型，并在 N 导入片段的右端使用 N 基因特异性分子标记 N1N2。在使用 TN5.51 引物对检测时发现为阴性，而使用 N1N2 分子标记检测时发现为阳性的植株就是含有短 N 导入片段的植株。使用 TN5.34、TN5.20 和 TN4.99 引物对估算从含有短 N 导入片段的植株中删除的非目标基因组成分的大小。所获得的短 N 导入片段可用于抗 TMV 烟草的种质创新和育种。本发明有助于减少 N 基因的连锁阻力。
• Eade,R.A. et al., Australian Journal of Chemistry, 1966, vol. 19, p. 1717 - 1727
  作者：Eade,R.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR TREATING HIGH-GRADE GLIOMAS
  申请人：New York University

  公开号：EP3289104A2

  公开（公告）日：2018-03-07