N1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacetamide | 705972-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacetamide
• CAS: 705972-11-8
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₃
• 分子量: 393.87
• InChiKey: PFKBFNCSMJMANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacetamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-benzyl-4-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  由β-酮胺，酰化剂和乙酸铵顺序一锅法合成咪唑和2H-咪唑啉酮

  摘要：

  本文描述了一种高效，实用，无过渡金属的三组分合成方法，该方法由β-酮胺，酰化剂和乙酸铵合成各种取代的咪唑和2H-咪唑啉酮。该方法涉及通过依次形成三个C–N键作为[3 + 1 + 1]的环化过程，这是β-酮胺与酰化剂的酰胺化反应的初始序列，与氨形成β-亚氨基酮酰胺，以及酸催化的伴随的环脱水以提供咪唑和2H-咪唑啉酮。该方法具有以下优势：单瓶操作，容易获得的起始原料，温和的条件，宽泛的官能团耐受性和简单的后处理程序。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11005
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-N1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  快速而直接地获得对称/不对称的3,4-二芳基马来酰亚胺和吡咯啉-2-酮

  摘要：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯（DBU）在环境条件下在大气氧存在下促进了苯甲酰胺的氧化环化。已经在各种条件下研究了该反应，并提出了合理的机理。这种“绿色”反应是通过酰胺的分子内闭环进行的，随后与分子氧反应，其中DBU发挥了关键作用。在氧气气氛下，在乙腈中用DBU处理多种苯甲酰胺，以高收率得到对称/不对称的3,4-二芳基取代的马来酰亚胺。然而，当K 2 CO 3时，获得了相应的吡咯啉-2-酮，收率为好至极好。 用DBU代替DBU，可实际合成具有潜在生物学意义的这些化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.036