(Ss)-(2E)-3-[4'-(2-butoxyethoxy)-4-(3-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl)-1,1'-biphenyl-3-yl]-2-methyl-N-[4-[[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl]phenyl]acrylamide | 742098-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (Ss)-(2E)-3-[4'-(2-butoxyethoxy)-4-(3-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl)-1,1'-biphenyl-3-yl]-2-methyl-N-[4-[[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl]phenyl]acrylamide
• 英文别名: (Ss)-(2E)-3-[4'-(2-butoxyethoxy)-4-[3-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl]-1,1'-biphenyl-3-yl]-2-methyl-N-[4-[[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl]phenyl]acrylamide；methyl 1-[4-[4-(2-butoxyethoxy)phenyl]-2-[(E)-2-methyl-3-oxo-3-[4-[(S)-(3-propylimidazol-4-yl)methylsulfinyl]anilino]prop-1-enyl]phenyl]pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 742098-86-8
• 化学式: C₄₁H₅₀N₄O₆S
• 分子量: 726.937
• InChiKey: REBYEGVVWUWJCE-NXQIRWRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ss)-(2E)-3-[4'-(2-butoxyethoxy)-4-(3-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl)-1,1'-biphenyl-3-yl]-2-methyl-N-[4-[[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl]phenyl]acrylamide 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Ss)-(2E)-3-[4'-(2-butoxyethoxy)-4-(3-carboxypyrrolidin-1-yl)-1,1'-biphenyl-3-yl]-2-methyl-N-[4-[[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl]phenyl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  一种化合物，其化学式表示为：其中R1是一个5-或6-成员环；R3是氢原子、较低的烷基或较低的烷氧基；R7和R8分别是氢原子或较低的烷基；Z1是另一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个由-Z2a-W1-Z2b-表示的基团[其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)m（其中m为0、1或2）、亚胺基或键，W1是一个烷基链]；X是CR（其中R是氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、酰基，或R和相邻的R4可能形成5-或6-成员脂环杂环基）或N；R4是NR5R6（其中R5和R6分别是氢原子、烃基、杂环基或酰基），或R5和R6相互连接形成NR5R6的杂环基；R2是（1）可能是季铵盐或氧化物的氨基团，（2）可能包含硫原子或氧原子作为构成环的原子的含氮杂环基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或类似物；或其盐。该化合物具有出色的CCR5拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗HIV感染进入人类外周血单核细胞，特别是艾滋病的药物。

  公开号：

  EP1593673A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl}phenylamine 、 (2E)-3-[4'-(2-butoxyethoxy)-4-[3-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl]-1,1'-biphenyl-3-yl]-2-methylacrylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Ss)-(2E)-3-[4'-(2-butoxyethoxy)-4-(3-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl)-1,1'-biphenyl-3-yl]-2-methyl-N-[4-[[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl]phenyl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE

  摘要：

  一种化合物，其化学式表示为：其中R1是一个5-或6-成员环；R3是氢原子、较低的烷基或较低的烷氧基；R7和R8分别是氢原子或较低的烷基；Z1是另一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个由-Z2a-W1-Z2b-表示的基团[其中Z2a和Z2b分别是O、S(O)m（其中m为0、1或2）、亚胺基或键，W1是一个烷基链]；X是CR（其中R是氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、酰基，或R和相邻的R4可能形成5-或6-成员脂环杂环基）或N；R4是NR5R6（其中R5和R6分别是氢原子、烃基、杂环基或酰基），或R5和R6相互连接形成NR5R6的杂环基；R2是（1）可能是季铵盐或氧化物的氨基团，（2）可能包含硫原子或氧原子作为构成环的原子的含氮杂环基，其中氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或类似物；或其盐。该化合物具有出色的CCR5拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗HIV感染进入人类外周血单核细胞，特别是艾滋病的药物。

  公开号：

  EP1593673A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2E)-3-[4'-(2-butoxyethoxy)-4-[3-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl]-1,1'-biphenyl-3-yl]-2-methylacrylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 、 4-{[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl}phenylamine 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 (Ss)-(2E)-3-[4'-(2-butoxyethoxy)-4-(3-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl)-1,1'-biphenyl-3-yl]-2-methyl-N-[4-[[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl]phenyl]acrylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 吡啶 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give (Ss)-(2E)-3-[4′-(2-butoxyethoxy)-4-[3-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl]-1,1′-biphenyl-3-yl]-2-methyl-N-[4-[[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl]phenyl]acrylamide (38 mg) (Compound 40) as a yellow amorphous material的产率得到(Ss)-(2E)-3-[4'-(2-butoxyethoxy)-4-(3-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-1-yl)-1,1'-biphenyl-3-yl]-2-methyl-N-[4-[[(1-propyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]sulfinyl]phenyl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Acrylamide derivative, process for producing the same, and use

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中R1是一个5-或6-成员环；R3是氢原子，低烷基或低烷氧基；R7和R8分别是氢原子或低烷基；Z1是另一个5-或6-成员芳香环；Z2是一个由-Z2a-W1-Z2b-表示的基团[其中Z2a和Z2b分别是O，S（O）m（其中m为0，1或2），亚胺基或键，W1是一个烷基链]；X为CR（其中R为氢原子，低烷基，低烷氧基，酰基或R和相邻的R4可能形成一个5-或6-成员脂环杂环基）或N；R4为NR5R6（其中R5和R6分别是氢原子，碳氢基团，杂环基或酰基），或R5和R6连接在一起形成一个NR5R6的杂环基；R2是（1）可能是季铵盐或氧化物的氨基基团，（2）可能包含硫原子或氧原子作为环构成原子的含氮杂环基团，在该基团中，氮原子可以转化为季铵盐或氧化物，或类似物；或其盐。该化合物具有优异的CCR5拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗人外周血单核细胞HIV感染，特别是艾滋病的药物。

  公开号：

  US20060160864A1