2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-amine | 114524-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-amine
• 英文别名: 2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-4-amine
• CAS: 114524-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• mdl: MFCD20696366
• 分子量: 162.235
• InChiKey: PQEJOFMIRBGGRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(hydroxyimino)-2-methyl-1,4-dihydroisoquinolin-3-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Tikk, Istvan; Deak, Gyula; Toth, Gabor, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 121, # 3, p. 255 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070281951A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or compositions.

  在其许多实施例中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶类化合物作为细胞周期依赖性激酶抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的组合物，制备包含一种或多种此类化合物的制药配方的方法，并使用这种化合物或组合物进行一种或多种与CDK相关的疾病的治疗、预防、抑制或改善的方法。
• Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070225270A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物类作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Imidazol-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0305332A2

  公开（公告）日：1989-03-01

  Imidazol-Derivate der Formel I sowie stereochemisch isomere Formen davon und deren Salze, haben nützliche herbizide Eigenschaften. Die Substituenten R1, L und X haben die hierin definierten Bedeutungen.

  式 I 的咪唑衍生物及其立体异构体形式和盐类具有有用的除草特性。 及其立体异构体和盐类具有有用的除草特性。取代基 R1、L 和 X 具有本文所定义的含义。
• Pyrazolopyrimidines suitable for the treatment of cancer diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP2194058A1

  公开（公告）日：2010-06-09

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在许多实施方案中，本发明提供了一类新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂、制备此类化合物的方法、含有一种或多种此类化合物的药物组合物、制备包含一种或多种此类化合物的药物制剂的方法，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与 CDK 相关疾病的方法。