tert-butyl ((R)-2,8-dimethyl-2-((4R,8R)-4,8,12trimethyltridecyl)chroman-6-yl)carbamate | 1425783-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl ((R)-2,8-dimethyl-2-((4R,8R)-4,8,12trimethyltridecyl)chroman-6-yl)carbamate
• CAS: 1425783-81-8
• 化学式: C₃₂H₅₅NO₃
• 分子量: 501.794
• InChiKey: GKVPDAGSAUBPPN-NCLPYWGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,8-dimethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-yl trifluoromethanesulfonate 、 sodium isocyanate 、 叔丁醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到tert-butyl ((R)-2,8-dimethyl-2-((4R,8R)-4,8,12trimethyltridecyl)chroman-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化合成氨基甲酸芳基酯

  摘要：

  通过将醇引入钯催化的 ArX (X = Cl, OTf) 与氰酸钠的交叉偶联反应中，实现了芳基氨基甲酸酯的有效合成。在此转化中使用芳基三氟甲磺酸酯作为亲电组分允许扩大用于直接合成芳基异氰酸酯的底物范围。该方法提供了对主要氨基甲酸酯保护基团、S-硫代氨基甲酸酯和聚氨酯材料的二异氰酸酯前体的直接访问。

  DOI：

  10.1021/ol400369n