4-丁氧基-2-丁酮 | 30536-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-丁氧基-2-丁酮
• 英文名称: 4-butoxybutan-2-one
• 英文别名: 4-butoxy-2-butanone
• CAS: 30536-44-8
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: RWPVTNWSHPSZRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-181 °C(Press: 676 Torr)
• 密度：
  0.8893 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基-2-丁酮 在 乙醚 、 硫酸 、 mercury(II) sulfate 、 对苯二酚 作用下， 生成 2-(2-butoxy-ethyl)-5-methoxy-hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Wartanjan et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 109,113;engl.Ausg.S.91,94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 正丁醇 在 硫酸 、 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 4-丁氧基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1990,1993;engl.Ausg.S.2105,2107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRONE COMPOUNDS AND HERBICIDES COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRONE ET HERBICIDES LES COMPRENANT
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2014058037A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling weeds. A pyrone compound of formula (I): wherein m is 1, 2 or 3; n is an integer of any one of 1 to 5; X represents O, S, S(O) or S(O)2; R1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R2 and R3 represents a hydrogen atom, an C1-6 alkyl group and the like; R4 represents an C6-10 aryl group or a five- to six- membered heteroaryl group; G represents a hydrogen atom and the like; Z represents a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a phenyl group, an C1-6 alkyl group and the like; is useful as an active ingredient for herbicides.

  本发明提供了一种具有优异除草效果的化合物。式（I）的吡喯化合物：其中m为1、2或3；n为1至5中的任意整数；X代表O、S、S（O）或S（O）2；R1代表氢原子或甲基基团；R2和R3代表氢原子、C1-6烷基基团等；R4代表C6-10芳基或五元至六元杂芳基；G代表氢原子等；Z代表卤原子、氰基、硝基、苯基、C1-6烷基基团等；作为除草剂的活性成分。
• [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE
  申请人：F2G LTD

  公开号：WO2017009651A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The invention provides a compound which is a diazine of formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as an antifungal agent: (I) wherein X, N', C', A and E are as defined herein. The invention also provides a compound of Formula (I) as defined herein.

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。
• <i>O</i>-Benzenedisulfonimide as a Reusable Brønsted Acid Catalyst for Hetero-Michael Reactions
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera

  DOI：10.1080/00397911.2011.614834

  日期：2013.1.1

  hetero-Michael reactions among various oxygen, sulfur, and nitrogen nucleophiles and α,β-unsaturated compounds were carried out in the presence of catalytic amounts of o-benzenedisulfonimide as Brønsted acid organocatalyst. The reaction conditions were very mild, and the yields of target products were good. The catalyst was easily recovered and purified, ready to be used in further reactions. This ability

  摘要 各种氧​​、硫、氮亲核试剂与α,β-不饱和化合物之间的杂迈克尔反应是在催化量的邻苯二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸有机催化剂存在下进行的。反应条件非常温和，目标产物收率良好。催化剂很容易回收和纯化，准备用于进一步的反应。这种能力赋予经济和生态优势。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• The ionic liquid ethyltri-n-butylphosphonium tosylate as solvent for the acid-catalysed hetero-Michael reaction
  作者：Nazira Karodia、Xihan Liu、Petra Ludley、Dimitrios Pletsas、Grace Stevenson

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.052

  日期：2006.11

  A new and convenient method for the acid-catalysed Michael addition reactions of alcohols, thiols and amines to methyl vinyl ketone has been developed using the ionic liquid ethyltri-n-butylphosphonium tosylate. The reaction conditions are mild and obviate the need for toxic and expensive Lewis acid catalysts, offering advantages over more commonly used systems.

  使用离子液体乙基三正丁基甲苯磺酸phosph，已开发出一种新的便捷的方法，用于醇，硫醇和胺的酸催化迈克尔加成反应生成甲基乙烯基酮。反应条件温和，不需要有毒和昂贵的路易斯酸催化剂，与更常用的系统相比，具有优势。
• Benzenesulfonyl-chromane, thiochromane, tetrahydronaphthalene and related gamma secretase inhibitors
  申请人：Asberom Theodros

  公开号：US20070197581A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: R 2 and R 3 , or R 2 and R 4 , or R 3 and R 4 , together with the atoms to which they are bound, can form a fused cycloalkyl or fused heterocycloalkyl ring. The cycloalkyl ring or the heterocycloalkyl ring can be optionally substituted with one or more substitutents. One or more compounds of formula (I), or formulations comprising such compounds, may be useful, e.g. in treating Alzheimer's Disease.

  该发明揭示了新型伽马分泌酶抑制剂的公式：R2和R3，或R2和R4，或R3和R4，连同它们所结合的原子，可以形成融合的环烷基或融合的杂环烷基环。环烷基环或杂环烷基环可以选择性地被一个或多个取代基取代。公式（I）的一个或多个化合物，或包含这些化合物的制剂，可以用于治疗阿尔茨海默病等疾病。

表征谱图