4-丁氧基-2-(2-氯乙基)苯甲酰氯 | 947150-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁氧基-2-(2-氯乙基)苯甲酰氯
• 英文名称: 4-butoxy-2-(2-chloroethyl)benzoyl chloride
• CAS: 947150-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 275.175
• InChiKey: VVBRRXIATRQTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基-2-(2-氯乙基)苯甲酰氯 、 tert-Butyl (R)-[1-(4-amino-2-fluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]methylcarbamate 在 C29H38FN3O4 作用下， 生成 {(R)-1-[4-(6-Butoxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-fluorophenyl]pyrrolidin-3-yl}methylcarbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物，其生理耐受盐和生理功能衍生物，其制备方法，至少包括本发明中的一种含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物，以及将本发明中的含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂。

  公开号：

  US08822495B2
• 作为产物：
  描述：

  4-butoxy-2-(2-hydroxyethyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.33h， 生成 4-丁氧基-2-(2-氯乙基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93364

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090264403A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted aryidihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物、其生理上可耐受的盐和生理功能衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物以及将本发明中的含氮杂环取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂。
• NOVEL AMINOALCOHOL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090082391A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinone of the invention or its derivative, and the use of the aminoalcohol-substituted aryldihydroisoquinolinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.

  本发明涉及氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物，以及其生理耐受盐和生理功能衍生物、其制备方法、至少包含本发明中的一种氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮或其衍生物的药物，以及将本发明中的氨基醇取代的芳基二氢异喹啉酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
• WO2007/93366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLDIHYDROISOQUINOLINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1987020B1

  公开（公告）日：2012-10-03
• US8501771B2
  申请人：——

  公开号：US8501771B2

  公开（公告）日：2013-08-06