Methyl 2-O-(4-amino-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-4-amino-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside | 163072-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2-O-(4-amino-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-4-amino-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside
• CAS: 163072-21-7
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₇
• 分子量: 502.608
• InChiKey: ANGXETFGRAKVLP-JPYVQACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  127.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-O-(4-amino-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-4-amino-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-N-{(2R,3S,4S,5S,6S)-5-[(2R,3S,4S,5S,6R)-5-((S)-2,4-Dihydroxy-butyrylamino)-3,4-dihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-4-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl}-2,4-dihydroxy-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranose 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 1,1-二氯甲醚 、 硫化氢 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 Methyl 2-O-(4-amino-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl)-4-amino-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gotoh, Makoto; Kovac, Pavol, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 8, p. 1193 - 1214

  摘要：

  DOI：