(4-chlorophenyl)(2-ethylbenzofuran-3-yl)methanone | 3131-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(2-ethylbenzofuran-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-(2-ethyl-1-benzofuran-3-yl)methanone
• CAS: 3131-65-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 284.742
• InChiKey: ODFFJGLOIMJROF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(2-ethylbenzofuran-3-yl)methanone 、 sodium hydroxide 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASTOIN J.; DEMERSEMAN P.; RIVERON A.; ROYER R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 5, 867-869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzoylmethylenetriphenylphosphorane 在 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 (4-chlorophenyl)(2-ethylbenzofuran-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化的基于CC偶联的一锅串联反应，用于使用邻碘苯酚，酰氯和磷鎓内酯合成苯并呋喃

  摘要：

  已经建立了一锅法，其中涉及酰氯，磷化磷和邻碘苯酚，并具有铜催化作用，用于快速合成功能化的苯并呋喃。通过所有这些容易获得且稳定的反应物，目标产物的构建已通过涉及关键C–C偶联的串联转化完成，从而导致一个C（sp 2）–C键，一个C（sp 2）的形成。）–O键和一个C═C键。

  DOI：

  10.1021/jo5017508

文献信息

• ASTOIN J.; DEMERSEMAN P.; PLATZER N.; ROYER R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 861-866
  作者：ASTOIN J.、 DEMERSEMAN P.、 PLATZER N.、 ROYER R.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed, C–C Coupling-Based One-Pot Tandem Reactions for the Synthesis of Benzofurans Using <i>o</i>-Iodophenols, Acyl Chlorides, and Phosphorus Ylides
  作者：Yunyun Liu、Hang Wang、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1021/jo5017508

  日期：2014.11.7

  One-pot reactions involving acyl chlorides, phosphorus ylides, and o-iodophenols with copper catalysis have been established for the rapid synthesis of functionalized benzofurans. With all of these easily available and stable reactants, the construction of the target products has been accomplished via tandem transformations involving a key C–C coupling, leading to the formation of one C(sp2)–C bond

  已经建立了一锅法，其中涉及酰氯，磷化磷和邻碘苯酚，并具有铜催化作用，用于快速合成功能化的苯并呋喃。通过所有这些容易获得且稳定的反应物，目标产物的构建已通过涉及关键C–C偶联的串联转化完成，从而导致一个C（sp 2）–C键，一个C（sp 2）的形成。）–O键和一个C═C键。
• ASTOIN J.; DEMERSEMAN P.; RIVERON A.; ROYER R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 5, 867-869
  作者：ASTOIN J.、 DEMERSEMAN P.、 RIVERON A.、 ROYER R.

  DOI：——

  日期：——