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ethyl 2-(2-acetylphenyl)-2-fluoroacetate | 1423179-90-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(2-acetylphenyl)-2-fluoroacetate
英文别名
Ethyl 2-(2-acetylphenyl)-2-fluoroacetate
ethyl 2-(2-acetylphenyl)-2-fluoroacetate化学式
CAS
1423179-90-1
化学式
C12H13FO3
mdl
——
分子量
224.232
InChiKey
SILPCUCCUHEVGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    316.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟乙酰乙酸乙酯2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 以71%的产率得到ethyl 2-(2-acetylphenyl)-2-fluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    苯炔的反应与氟化1,3-二羰基化合物
    摘要:
    氟化1,3-二羰基化合物的插入到苯炔导致区域选择性形成其不是通过其他方法容易获得的各种氟化1,5-二羰基化合物。产品包括2-三氟乙酰基和2-(全氟代)苯基estres,2-氟-2-苯基乙酸酯,1-芳基-2-(2- trifluoroacetylphenyl)乙烷-1-酮等衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2012.12.004
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文献信息

  • Reaction of benzyne with fluorinated 1,3-dicarbonyl compounds
    作者:Muhammad Zahid、Muhammad Farooq Ibad、Zharylkasyn A. Abilov、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2012.12.004
    日期:2013.2
    The insertion of fluorinated 1,3-dicarbonyl compounds to benzyne resulted in regioselective formation of various fluorinated 1,5-dicarbonyl compounds which are not readily available by other methods. Products include 2-trifluoroacetyl- and 2-(perfluoroalkanoyl)phenylacetic estres, 2-fluoro-2-phenylacetic esters, 1-aryl-2-(2-trifluoroacetylphenyl)ethan-1-ones and other derivatives.
    氟化1,3-二羰基化合物的插入到苯炔导致区域选择性形成其不是通过其他方法容易获得的各种氟化1,5-二羰基化合物。产品包括2-三氟乙酰基和2-(全氟代)苯基estres,2-氟-2-苯基乙酸酯,1-芳基-2-(2- trifluoroacetylphenyl)乙烷-1-酮等衍生物。
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